Mesenterisk Panniculitis: Gennemgang af konsekutive abdominale MDCT-undersøgelser med en matchet-par-analyse (MP - Cancer)
19. oktober 2017 opdateret af: CHU de Reims
Mesenterisk panniculitis er en godartet betændelsestilstand, der involverer fedtvævet i tarmens mesenterium.
Kliniske manifestationer er ualmindelige, uspecifikke og atypiske.
Mesenterisk panniculitis er således oftest et tilfældigt fund under en undersøgelse af andre årsager, mest på computertomografiskanninger.
Hyppigheden af malignitet hos patienter med mesenterisk panniculitis, især urogenitale og gastrointestinale adenokarcinomer eller lymfomer, er blevet rapporteret at være lige så høj, hvilket tyder på, at der kan være en sammenhæng mellem mesenterisk panniculitis og progression af en underliggende malignitet eller risikoen for en fremtidig malignitet .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet var:
at estimere forekomsten af mesenterisk panniculitis. at studere sammenhængen mellem mesenterisk panniculitis og malignitet. at undersøge det 5-årige resultat af patienter med mesenterisk panniculitis for udvikling af malignitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
288
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med en CT-scanning fra januar til august 2008, for hvilke der blev diagnosticeret mesenterisk panniculitis
Beskrivelse
inklusionskriterier:
- Patienter med en CT-scanning fra januar til august 2008
- Patienter med diagnosen mesenterisk panniculitis på CT-scanning
ekskluderingskriterier:
- Patienter med sygdom, der kan forårsage mesenterisk infiltration
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sager
patienter med en CT-scanning fra januar til august 2008, for hvilke der blev diagnosticeret mesenterisk panniculitis
|
multidetektor række computertomografi scanninger
|
|
kontroller
patienter med en CT-scanning fra januar til august 2008, for hvilke mesenterisk panniculitis ikke blev diagnosticeret og matchet efter køn og alder med "case" patienter
|
multidetektor række computertomografi scanninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mesenterisk panniculitis
Tidsramme: Dag 0
|
mesenterisk panniculitis er identificeret på grundlag af tilstedeværelsen af tre af følgende 5 tegn på CT-scanning:
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
20. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016Ao002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .