Suoliliepeen pannikuliitti: Katsaus peräkkäisiin vatsan MDCT-tutkimuksiin sovitetulla parianalyysillä (MP - Cancer)
torstai 19. lokakuuta 2017 päivittänyt: CHU de Reims
Suoliliepeen pannikuliitti on hyvänlaatuinen tulehdustila, johon liittyy suoliliepeen rasvakudos.
Kliiniset oireet ovat harvinaisia, epäspesifisiä ja epätyypillisiä.
Suoliliepeen pannikuliitti on siis useimmiten satunnainen löydös tutkimuksen aikana muusta syystä, useimmiten tietokonetomografiassa.
Pahanlaatuisten kasvainten määrän potilailla, joilla on suoliliepeen pannikuliitti, erityisesti urogenitaalisten ja maha-suolikanavan adenokarsinoomien tai lymfoomien on raportoitu olevan yhtä korkea, mikä viittaa siihen, että suoliliepeen pannikuliitin ja taustalla olevan pahanlaatuisen kasvaimen etenemisen tai tulevan pahanlaatuisen kasvaimen riskin välillä voi olla yhteys .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteena oli:
suoliliepeen pannikuliitin esiintyvyyden arvioimiseksi. tutkia suoliliepeen pannikuliitin ja pahanlaatuisuuden välistä yhteyttä. tutkia suoliliepeen pannikuliittia sairastavien potilaiden 5 vuoden tulos maligniteetin kehittymisen suhteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
288
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin TT-skannaus tammi-elokuussa 2008 ja joilla diagnosoitiin suoliliepeen pannikuliitti
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty TT-skannaus tammi-elokuussa 2008
- Potilaat, joilla on diagnosoitu suoliliepeen pannikuliitti CT-skannauksessa
poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sairaus, joka voi aiheuttaa suoliliepeen infiltraation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapauksia
potilaat, joille tehtiin TT-skannaus tammi-elokuussa 2008 ja joilla diagnosoitiin suoliliepeen pannikuliitti
|
monidetektoririvitietokonetomografiakuvaukset
|
|
säätimet
potilaat, joille tehtiin CT-skannaus tammi-elokuussa 2008, joille ei diagnosoitu suoliliepeen pannikuliittia, ja ne yhdistettiin sukupuolen ja iän mukaan "tapauksiin"
|
monidetektoririvitietokonetomografiakuvaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suoliliepeen pannikuliitti
Aikaikkuna: Päivä 0
|
suoliliepeen pannikuliitti tunnistetaan CT-skannauksen kolmen seuraavista viidestä oireesta:
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016Ao002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .