- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03316001
Paniculite Mesentérica: Revisão de Exames Abdominais Consecutivos de TCMD com uma Análise de Par Combinado (MP - Cancer)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo era:
estimar a prevalência de paniculite mesentérica. estudar a relação entre paniculite mesentérica e malignidade. investigar o resultado de 5 anos de pacientes com paniculite mesentérica para o desenvolvimento de malignidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
critério de inclusão:
- Pacientes com tomografia computadorizada de janeiro a agosto de 2008
- Pacientes com diagnóstico de paniculite mesentérica na tomografia computadorizada
critério de exclusão:
- Pacientes com doenças que podem causar infiltração mesentérica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
casos
pacientes com tomografia computadorizada de janeiro a agosto de 2008 para os quais foi diagnosticada paniculite mesentérica
|
varreduras de tomografia computadorizada multidetectores
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controles
pacientes com tomografia computadorizada de janeiro a agosto de 2008 para os quais não foi diagnosticada paniculite mesentérica e pareados por sexo e idade com pacientes "casos"
|
varreduras de tomografia computadorizada multidetectores
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
paniculite mesentérica
Prazo: Dia 0
|
A paniculite mesentérica é identificada com base na presença de três dos 5 sinais a seguir na tomografia computadorizada:
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016Ao002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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