Mesenteriale Pannikulitis: Überprüfung aufeinanderfolgender abdominaler MDCT-Untersuchungen mit einer Matched-Pair-Analyse (MP - Cancer)
19. Oktober 2017 aktualisiert von: CHU de Reims
Mesenteriale Pannikulitis ist eine gutartige entzündliche Erkrankung, die das Fettgewebe des Darmmesenteriums betrifft.
Klinische Manifestationen sind gelegentlich, unspezifisch und atypisch.
Mesenteriale Pannikulitis ist daher meist ein Zufallsbefund bei einer Untersuchung aus anderen Gründen, meist bei Computertomographien.
Die Malignitätsrate bei Patienten mit mesenterialer Pannikulitis, insbesondere bei urogenitalen und gastrointestinalen Adenokarzinomen oder Lymphomen, wurde als ebenso hoch beschrieben, was darauf hindeutet, dass ein Zusammenhang zwischen mesenterialer Pannikulitis und dem Fortschreiten einer zugrunde liegenden Malignität oder dem Risiko einer zukünftigen Malignität bestehen könnte .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel war:
um die Prävalenz der mesenterialen Pannikulitis abzuschätzen. Beziehung zwischen mesenterialer Pannikulitis und Malignität zu untersuchen. um das 5-Jahres-Ergebnis von Patienten mit mesenterialer Pannikulitis auf die Entwicklung einer Malignität zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
288
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einem CT-Scan von Januar bis August 2008, bei denen eine mesenteriale Pannikulitis diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem CT-Scan von Januar bis August 2008
- Patienten mit Diagnose einer mesenterialen Pannikulitis im CT-Scan
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Erkrankungen, die eine Mesenterialinfiltration verursachen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fälle
Patienten mit einem CT-Scan von Januar bis August 2008, bei denen eine mesenteriale Pannikulitis diagnostiziert wurde
|
Multidetektor-Reihen-Computertomographie-Scans
|
|
steuert
Patienten mit einem CT-Scan von Januar bis August 2008, bei denen keine mesenteriale Pannikulitis diagnostiziert und nach Geschlecht und Alter mit „Fall“-Patienten abgeglichen wurde
|
Multidetektor-Reihen-Computertomographie-Scans
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
mesenteriale Pannikulitis
Zeitfenster: Tag 0
|
mesenteriale Pannikulitis wird anhand des Vorhandenseins von drei der folgenden 5 Anzeichen im CT-Scan identifiziert:
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016Ao002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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