Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pannicolite mesenterica: revisione degli esami MDCT addominali consecutivi con un'analisi a coppie abbinate (MP - Cancer)

19 ottobre 2017 aggiornato da: CHU de Reims
La pannicolite mesenterica è una condizione infiammatoria benigna che coinvolge il tessuto adiposo del mesentere intestinale. Le manifestazioni cliniche sono rare, aspecifiche e atipiche. La panniculite mesenterica è quindi molto spesso un reperto accidentale durante un'indagine per altri motivi, principalmente su scansioni di tomografia computerizzata. Il tasso di malignità nei pazienti con panniculite mesenterica, in particolare adenocarcinomi o linfomi urogenitali e gastrointestinali, è stato riportato essere altrettanto elevato, suggerendo così che potrebbe esserci una relazione tra panniculite mesenterica e progressione di una neoplasia sottostante o il rischio di una futura malignità .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo era:

stimare la prevalenza della panniculite mesenterica. per studiare la relazione tra panniculite mesenterica e malignità. studiare l'esito a 5 anni di pazienti con panniculite mesenterica per lo sviluppo di malignità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

288

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con TAC da gennaio ad agosto 2008 per i quali è stata diagnosticata pannicolite mesenterica

Descrizione

criterio di inclusione:

  • Pazienti con una TAC da gennaio ad agosto 2008
  • Pazienti con diagnosi di panniculite mesenterica alla TAC

criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia che può causare infiltrazione mesenterica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
casi
pazienti sottoposti a TAC da gennaio ad agosto 2008 per i quali è stata diagnosticata pannicolite mesenterica
scansioni tomografiche computerizzate multidetettore
controlli
pazienti sottoposti a TAC da gennaio ad agosto 2008 per i quali non è stata diagnosticata pannicolite mesenterica e abbinati per sesso ed età ai pazienti "casi"
scansioni tomografiche computerizzate multidetettore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pannicolite mesenterica
Lasso di tempo: Giorno 0

La panniculite mesenterica viene identificata sulla base della presenza di tre dei seguenti 5 segni alla TAC:

  • maggiore attenuazione del grasso della radice del mesentere dell'intestino tenue,
  • una pseudo massa che sposta uniformemente le strutture vicine con una pseudocapsula iperdensa che circonda il grasso mesenterico,
  • linfonodi all'interno della pseudo massa grassa e
  • un alone ipodenso attorno ai nodi e ai vasi sanguigni
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016Ao002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi