Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mesenterische panniculitis: beoordeling van opeenvolgende abdominale MDCT-onderzoeken met een matched-pair-analyse (MP - Cancer)

19 oktober 2017 bijgewerkt door: CHU de Reims
Mesenterische panniculitis is een goedaardige ontstekingsaandoening waarbij het vetweefsel van het darmmesenterium betrokken is. Klinische manifestaties zijn ongebruikelijk, niet-specifiek en atypisch. Mesenteriale panniculitis is dus meestal een nevenbevinding tijdens een onderzoek om een ​​andere reden, meestal op computertomografiescans. Het percentage maligniteiten bij patiënten met mesenteriale panniculitis, met name urogenitale en gastro-intestinale adenocarcinomen of lymfomen, is naar verluidt even hoog, wat suggereert dat er mogelijk een verband bestaat tussen mesenteriale panniculitis en progressie van een onderliggende maligniteit of het risico van een toekomstige maligniteit. .

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel was:

om de prevalentie van mesenteriale panniculitis te schatten. om de relatie tussen mesenteriale panniculitis en maligniteit te bestuderen. om de 5-jaars uitkomst van patiënten met mesenteriale panniculitis voor de ontwikkeling van maligniteit te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

288

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008 waarbij mesenteriale panniculitis werd vastgesteld

Beschrijving

inclusiecriteria:

  • Patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008
  • Patiënten met de diagnose mesenteriale panniculitis op CT-scan

uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een ziekte die mesenteriale infiltratie kan veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gevallen
patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008 waarbij mesenteriale panniculitis werd vastgesteld
multidetector rij computertomografie scans
controles
patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008 waarvoor mesenteriale panniculitis niet werd gediagnosticeerd en geëvenaard door geslacht en leeftijd met "gevallen" patiënten
multidetector rij computertomografie scans

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mesenteriale panniculitis
Tijdsspanne: Dag 0

mesenteriale panniculitis wordt geïdentificeerd op basis van de aanwezigheid van drie van de volgende 5 tekenen op CT-scan:

  • hogere verzwakking van het vet van de wortel van het mesenterium van de dunne darm,
  • een pseudomassa die aangrenzende structuren soepel verplaatst met een hyperdense pseudocapsule die het mesenteriale vet omringt,
  • lymfeklieren in de vette pseudomassa en
  • een hypodense halo rond de knopen en de bloedvaten
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren