- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03316001
Mesenterische panniculitis: beoordeling van opeenvolgende abdominale MDCT-onderzoeken met een matched-pair-analyse (MP - Cancer)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel was:
om de prevalentie van mesenteriale panniculitis te schatten. om de relatie tussen mesenteriale panniculitis en maligniteit te bestuderen. om de 5-jaars uitkomst van patiënten met mesenteriale panniculitis voor de ontwikkeling van maligniteit te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
inclusiecriteria:
- Patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008
- Patiënten met de diagnose mesenteriale panniculitis op CT-scan
uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een ziekte die mesenteriale infiltratie kan veroorzaken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gevallen
patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008 waarbij mesenteriale panniculitis werd vastgesteld
|
multidetector rij computertomografie scans
|
|
controles
patiënten met een CT-scan van januari tot augustus 2008 waarvoor mesenteriale panniculitis niet werd gediagnosticeerd en geëvenaard door geslacht en leeftijd met "gevallen" patiënten
|
multidetector rij computertomografie scans
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mesenteriale panniculitis
Tijdsspanne: Dag 0
|
mesenteriale panniculitis wordt geïdentificeerd op basis van de aanwezigheid van drie van de volgende 5 tekenen op CT-scan:
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016Ao002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .