Panniculite mésentérique : examen des examens consécutifs de MDCT abdominaux avec une analyse par paires appariées (MP - Cancer)
19 octobre 2017 mis à jour par: CHU de Reims
La panniculite mésentérique est une affection inflammatoire bénigne qui implique le tissu adipeux du mésentère intestinal.
Les manifestations cliniques sont rares, non spécifiques et atypiques.
La panniculite mésentérique est donc le plus souvent une découverte fortuite lors d'une enquête pour une autre raison, le plus souvent sur des tomodensitogrammes.
Le taux de malignité chez les patients atteints de panniculite mésentérique, en particulier d'adénocarcinomes ou de lymphomes urogénitaux et gastro-intestinaux, a été rapporté comme étant aussi élevé, ce qui suggère qu'il peut y avoir une relation entre la panniculite mésentérique et la progression d'une malignité sous-jacente ou le risque d'une malignité future .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but était :
pour estimer la prévalence de la panniculite mésentérique. étudier la relation entre la panniculite mésentérique et la malignité. pour étudier les résultats à 5 ans des patients atteints de panniculite mésentérique pour le développement d'une malignité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
288
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec un scanner de janvier à août 2008 pour lesquels une panniculite mésentérique a été diagnostiquée
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec un scanner de janvier à août 2008
- Patients avec un diagnostic de panniculite mésentérique au scanner
critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie pouvant provoquer une infiltration mésentérique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
cas
patients avec un scanner de janvier à août 2008 pour lesquels une panniculite mésentérique a été diagnostiquée
|
tomodensitométrie multidétecteur en rangée
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|
les contrôles
patients ayant subi un scanner de janvier à août 2008 pour lesquels une panniculite mésentérique n'a pas été diagnostiquée et appariés par sexe et âge avec des patients "cas"
|
tomodensitométrie multidétecteur en rangée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
panniculite mésentérique
Délai: Jour 0
|
La panniculite mésentérique est identifiée sur la base de la présence de trois des 5 signes suivants au scanner :
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2017
Première publication (Réel)
20 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016Ao002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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