Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Casein Timing on Body Composition and Performance

20. november 2017 opdateret af: Jordan Joy, Texas Woman's University

Effects of Evening Casein Protein Consumption on Body Composition and Performance

This study will investigate the effects of night time versus day time casein supplementation on body composition and athletic performance. Participants will consume the protein supplements daily while participating in a supervised, periodized resistance training program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In a randomized, double-blind, placebo-, exercise- and diet-controlled design, 60 subjects will participate in a 10-week study to determine the influence of selective protein timing on body composition, metabolic, and performance adaptations to resistance training. Diets will be individually standardized using the Cunningham equation adjusted for activity level to determine total maintenance calories. Carbohydrates, fats, and proteins will represent 50, 25, and 25 percent of the determined total calories. Diet counseling will occur weekly until stabilized and biweekly thereafter to ensure compliance with food and fluid intake. Protein will be distributed throughout the day as >0.30g/kg bw/meal for breakfast, lunch, and dinner. Resistance training sessions will be supervised by research staff and occur 4 times per week and begin between 7 am and 5pm. Exercises will consist of single- and multi-joint exercises for all major muscle groups (legs, chest, back, shoulders, core, and arms), be performed for 3-5 sets of 1-20 repetitions with 1-5 minutes rest between sets, and each muscle group will undergo 72-96 hours rest between training sessions within the periodized program. Protein supplements. In the treatment group, the casein supplement (40g calcium caseinate dissolved in water) will be consumed as the last meal (>2h following previous meal) before bed and the placebo (40g maltodextrin dissolved in water) either before resistance training, if training after 10am, or after resistance training, if before 10am. The control group will alternate consumption times of the casein supplement and placebo. The supplement (treatment group) or placebo (control group) will not be consumed within 3 hours of beginning or ending resistance training, nor will it be consumed within 3 hours of the first meal following waking. All groups will be provided with 0.30g/kg bw whey protein isolate immediately following training to facilitate recovery. Supplements will be consumed at a similar time of day on non-training days.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Denton, Texas, Forenede Stater, 76204
        • Texas Woman's University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • trained (exercises 2-5 days per week for previous 1-3 years)
  • maintains regular sleep patterns (7-9 hours per night weekly average)

Exclusion Criteria:

  • use of ergogenic aids or medicines known to influence outcomes
  • data will be excluded if a participant is <80% compliant with diet and training interventions
  • consumes greater than or equal to 12 alcoholic beverages per week
  • tobacco use
  • dairy allergy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Day
Group receives casein protein during the day (greater than 6 hours before bed).
40g calcium caseinate
Eksperimentel: Night
Group receives casein protein immediately before going to bed.
40g calcium caseinate

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in lean soft tissue
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
estimation of muscle mass by DXA
pre to post over 10 weeks
Changes in squat 1 repetition maximum
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
measure of lower body strength
pre to post over 10 weeks
Changes in bench press 1 repetition maximum
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
measure of upper body strength
pre to post over 10 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
changes in fat mass
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in percent body fat
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps cross-sectional area
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
measure of muscle hypertrophy
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps muscle thickness
Tidsramme: pre to post over 10 weeks
measure of muscle size
pre to post over 10 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2017

Først opslået (Faktiske)

24. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18896

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner