Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Casein Timing on Body Composition and Performance

20 november 2017 uppdaterad av: Jordan Joy, Texas Woman's University

Effects of Evening Casein Protein Consumption on Body Composition and Performance

This study will investigate the effects of night time versus day time casein supplementation on body composition and athletic performance. Participants will consume the protein supplements daily while participating in a supervised, periodized resistance training program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In a randomized, double-blind, placebo-, exercise- and diet-controlled design, 60 subjects will participate in a 10-week study to determine the influence of selective protein timing on body composition, metabolic, and performance adaptations to resistance training. Diets will be individually standardized using the Cunningham equation adjusted for activity level to determine total maintenance calories. Carbohydrates, fats, and proteins will represent 50, 25, and 25 percent of the determined total calories. Diet counseling will occur weekly until stabilized and biweekly thereafter to ensure compliance with food and fluid intake. Protein will be distributed throughout the day as >0.30g/kg bw/meal for breakfast, lunch, and dinner. Resistance training sessions will be supervised by research staff and occur 4 times per week and begin between 7 am and 5pm. Exercises will consist of single- and multi-joint exercises for all major muscle groups (legs, chest, back, shoulders, core, and arms), be performed for 3-5 sets of 1-20 repetitions with 1-5 minutes rest between sets, and each muscle group will undergo 72-96 hours rest between training sessions within the periodized program. Protein supplements. In the treatment group, the casein supplement (40g calcium caseinate dissolved in water) will be consumed as the last meal (>2h following previous meal) before bed and the placebo (40g maltodextrin dissolved in water) either before resistance training, if training after 10am, or after resistance training, if before 10am. The control group will alternate consumption times of the casein supplement and placebo. The supplement (treatment group) or placebo (control group) will not be consumed within 3 hours of beginning or ending resistance training, nor will it be consumed within 3 hours of the first meal following waking. All groups will be provided with 0.30g/kg bw whey protein isolate immediately following training to facilitate recovery. Supplements will be consumed at a similar time of day on non-training days.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Denton, Texas, Förenta staterna, 76204
        • Texas Woman's University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • trained (exercises 2-5 days per week for previous 1-3 years)
  • maintains regular sleep patterns (7-9 hours per night weekly average)

Exclusion Criteria:

  • use of ergogenic aids or medicines known to influence outcomes
  • data will be excluded if a participant is <80% compliant with diet and training interventions
  • consumes greater than or equal to 12 alcoholic beverages per week
  • tobacco use
  • dairy allergy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Day
Group receives casein protein during the day (greater than 6 hours before bed).
40g calcium caseinate
Experimentell: Night
Group receives casein protein immediately before going to bed.
40g calcium caseinate

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in lean soft tissue
Tidsram: pre to post over 10 weeks
estimation of muscle mass by DXA
pre to post over 10 weeks
Changes in squat 1 repetition maximum
Tidsram: pre to post over 10 weeks
measure of lower body strength
pre to post over 10 weeks
Changes in bench press 1 repetition maximum
Tidsram: pre to post over 10 weeks
measure of upper body strength
pre to post over 10 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
changes in fat mass
Tidsram: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in percent body fat
Tidsram: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps cross-sectional area
Tidsram: pre to post over 10 weeks
measure of muscle hypertrophy
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps muscle thickness
Tidsram: pre to post over 10 weeks
measure of muscle size
pre to post over 10 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

18 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

18 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (Faktisk)

24 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18896

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppssammansättning

Kliniska prövningar på Protein

3
Prenumerera