Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Casein Timing on Body Composition and Performance

20 ноября 2017 г. обновлено: Jordan Joy, Texas Woman's University

Effects of Evening Casein Protein Consumption on Body Composition and Performance

This study will investigate the effects of night time versus day time casein supplementation on body composition and athletic performance. Participants will consume the protein supplements daily while participating in a supervised, periodized resistance training program.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

In a randomized, double-blind, placebo-, exercise- and diet-controlled design, 60 subjects will participate in a 10-week study to determine the influence of selective protein timing on body composition, metabolic, and performance adaptations to resistance training. Diets will be individually standardized using the Cunningham equation adjusted for activity level to determine total maintenance calories. Carbohydrates, fats, and proteins will represent 50, 25, and 25 percent of the determined total calories. Diet counseling will occur weekly until stabilized and biweekly thereafter to ensure compliance with food and fluid intake. Protein will be distributed throughout the day as >0.30g/kg bw/meal for breakfast, lunch, and dinner. Resistance training sessions will be supervised by research staff and occur 4 times per week and begin between 7 am and 5pm. Exercises will consist of single- and multi-joint exercises for all major muscle groups (legs, chest, back, shoulders, core, and arms), be performed for 3-5 sets of 1-20 repetitions with 1-5 minutes rest between sets, and each muscle group will undergo 72-96 hours rest between training sessions within the periodized program. Protein supplements. In the treatment group, the casein supplement (40g calcium caseinate dissolved in water) will be consumed as the last meal (>2h following previous meal) before bed and the placebo (40g maltodextrin dissolved in water) either before resistance training, if training after 10am, or after resistance training, if before 10am. The control group will alternate consumption times of the casein supplement and placebo. The supplement (treatment group) or placebo (control group) will not be consumed within 3 hours of beginning or ending resistance training, nor will it be consumed within 3 hours of the first meal following waking. All groups will be provided with 0.30g/kg bw whey protein isolate immediately following training to facilitate recovery. Supplements will be consumed at a similar time of day on non-training days.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • trained (exercises 2-5 days per week for previous 1-3 years)
  • maintains regular sleep patterns (7-9 hours per night weekly average)

Exclusion Criteria:

  • use of ergogenic aids or medicines known to influence outcomes
  • data will be excluded if a participant is <80% compliant with diet and training interventions
  • consumes greater than or equal to 12 alcoholic beverages per week
  • tobacco use
  • dairy allergy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Day
Group receives casein protein during the day (greater than 6 hours before bed).
40g calcium caseinate
Экспериментальный: Night
Group receives casein protein immediately before going to bed.
40g calcium caseinate

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Changes in lean soft tissue
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
estimation of muscle mass by DXA
pre to post over 10 weeks
Changes in squat 1 repetition maximum
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
measure of lower body strength
pre to post over 10 weeks
Changes in bench press 1 repetition maximum
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
measure of upper body strength
pre to post over 10 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
changes in fat mass
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in percent body fat
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
estimation of body fat by DXA
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps cross-sectional area
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
measure of muscle hypertrophy
pre to post over 10 weeks
changes in quadriceps muscle thickness
Временное ограничение: pre to post over 10 weeks
measure of muscle size
pre to post over 10 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18896

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться