Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af underernæring på Assiut Universitetsbørnehospital

26. marts 2018 opdateret af: Ereny Merzik, Assiut University
At beskrive forekomsten af ​​underernæring hos spædbørn og børn indlagt på Assiut universitets børnehospital og at beskrive risikogruppe og formindskelse af indlæggelsestiden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Underernæring er defineret som en tilstand, hvor mangel (eller overskud) af energi, protein og anden ernæring forårsager målbare negative virkninger på kroppen og på væksten (hos børn), og kan påvirke det kliniske resultat. Nylige undersøgelser i udviklede lande har anslået forekomsten af ​​underernæring hos indlagte børn til 12 % til 24 %. Årsager til underernæring: Der er mange typer underernæring, og de har forskellige årsager. Nogle årsager omfatter: Dårlig kost, sult på grund af, at mad ikke er tilgængelig, spiseforstyrrelser, problemer med at fordøje mad eller optage næringsstoffer fra mad, visse medicinske tilstande, der gør en person ude af stand til at spise. Underernærede børn blev klassificeret efter typen af ​​underernæring i: Akut underernæring (spild), Kronisk underernæring (hæmning) , Underernæring af mikronæringsstoffer. Underernærede børn oplever flere komplikationer, såsom infektioner efter operationen, end velernærede børn, hvilket også fører til forlænget liggetid. Hos spædbørn er tidlig underernæring forbundet med forsinket fysisk såvel som intellektuel udvikling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Antropometriske foranstaltninger vil blive udført for alle spædbørn og børn fra 2 måneder til 6 år, der er indlagt på Assiut universitetsbørnhospital ved at opfylde tjeklister ved indlæggelse og udskrivelse, herunder vægt, højde, body mass index, midterste overarmsomkreds, tricipitalfold.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle spædbørn og børn fra 2 måneder til 6 år indlagt på Assiut universitets børnehospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Spædbørn under måned, børn over 6 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv forekomsten af ​​underernæring hos alle spædbørn og børn indlagt på Assiut universitets børnehospital
Tidsramme: Baseline
Analyse af forekomsten af ​​underernæring (underernæringsrate) blandt pædiatriske patienter på tidspunktet for hospitalsindlæggelse gennem et kalenderår på Assiut universitets børnehospital og identificere typer af underernæring blandt disse pædiatriske patienter.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

2. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prev U

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antropometriske mål

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner