Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania niedożywienia w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Assiut

26 marca 2018 zaktualizowane przez: Ereny Merzik, Assiut University
Omówienie częstości występowania niedożywienia u niemowląt i dzieci przyjmowanych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut oraz określenie grupy ryzyka i skrócenia czasu pobytu w szpitalu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niedożywienie definiuje się jako stan, w którym niedobór (lub nadmiar) energii, białka i innych składników odżywczych powoduje wymierne niekorzystne skutki dla organizmu i wzrostu (u dzieci) i może wpływać na wyniki kliniczne. Niedawne badania przeprowadzone w krajach rozwiniętych oszacowały występowanie niedożywienia wśród hospitalizowanych dzieci na 12% do 24%. Przyczyny niedożywienia: Istnieje wiele rodzajów niedożywienia i mają one różne przyczyny. Niektóre przyczyny to: zła dieta, głód z powodu braku żywności, zaburzenia odżywiania, problemy z trawieniem pokarmu lub wchłanianiem składników odżywczych z pożywienia, niektóre schorzenia, które powodują, że dana osoba nie może jeść Niedożywione dzieci zostały sklasyfikowane ze względu na rodzaj niedożywienia na: Ostre niedożywienie (wyniszczenie), Przewlekłe niedożywienie (zahamowanie wzrostu), Niedożywienie mikroskładnikami odżywczymi. Niedożywione dzieci doświadczają więcej powikłań, takich jak infekcje pooperacyjne, niż dzieci dobrze odżywione, co również prowadzi do wydłużenia pobytu. U niemowląt wczesne niedożywienie wiąże się z opóźnieniem rozwoju fizycznego i intelektualnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pomiary antropometryczne zostaną wykonane u wszystkich niemowląt i dzieci w wieku od 2 miesięcy do 6 lat, które zostały przyjęte do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut poprzez wypełnienie listy kontrolnej przy przyjęciu i wypisie, obejmującej wagę, wzrost, wskaźnik masy ciała, obwód w połowie ramienia, fałd trójgłowy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie niemowlęta i dzieci w wieku od 2 miesięcy do 6 lat przyjmowane są do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemowlęta poniżej miesiąca, Dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisać częstość występowania niedożywienia u wszystkich niemowląt i dzieci przyjętych do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assiut
Ramy czasowe: Linia bazowa
Analiza rozpowszechnienia niedożywienia (wskaźnik niedożywienia) wśród pacjentów pediatrycznych w momencie przyjęcia do szpitala w ciągu roku kalendarzowego w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut i identyfikacja rodzajów niedożywienia wśród tych pacjentów pediatrycznych.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prev U

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj