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Prevalenza della malnutrizione nell'ospedale pediatrico universitario di Assiut

26 marzo 2018 aggiornato da: Ereny Merzik, Assiut University
Descrivere la prevalenza della denutrizione nei neonati e nei bambini ricoverati presso l'ospedale pediatrico universitario Assiut e descrivere il gruppo di rischio e ridurre la durata della degenza in ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La malnutrizione è definita come uno stato in cui una carenza (o un eccesso) di energia, proteine ​​e altri nutrienti provoca effetti avversi misurabili sul corpo e sulla crescita (nei bambini) e può avere un impatto sull'esito clinico. Recenti studi nei paesi sviluppati hanno stimato la prevalenza della malnutrizione nei bambini ospedalizzati dal 12% al 24%. Cause della malnutrizione: esistono molti tipi di malnutrizione e hanno cause diverse. Alcune cause includono: cattiva alimentazione, fame dovuta alla mancanza di cibo, disturbi alimentari, problemi con la digestione del cibo o l'assorbimento di sostanze nutritive dal cibo, alcune condizioni mediche che rendono una persona incapace di mangiare. I bambini malnutriti sono stati classificati in base al tipo di malnutrizione in: Malnutrizione acuta (deperimento), malnutrizione cronica (arresto della crescita), malnutrizione da micronutrienti. I bambini malnutriti sperimentano più complicazioni, come le infezioni dopo l'intervento chirurgico, rispetto ai bambini ben nutriti, il che porta anche a una maggiore durata del soggiorno. Nei neonati, la malnutrizione precoce è associata a un ritardo dello sviluppo fisico e intellettuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le misurazioni antropometriche verranno eseguite su tutti i neonati e i bambini da 2 mesi a 6 anni ricoverati presso l'ospedale pediatrico universitario Assiut, compilando liste di controllo all'ammissione e alla dimissione che includono peso, altezza, indice di massa corporea, circonferenza della metà della parte superiore del braccio, piega del tricipite.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i neonati ei bambini da 2 mesi a 6 anni ricoverati presso l'ospedale pediatrico universitario Assiut.

Criteri di esclusione:

  • Neonati di meno di un mese, bambini di età superiore ai 6 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la prevalenza della denutrizione in tutti i neonati e bambini ricoverati all'ospedale pediatrico universitario Assiut
Lasso di tempo: Linea di base
Analisi della prevalenza della denutrizione (tasso di denutrizione) tra i pazienti pediatrici al momento del ricovero ospedaliero durante un anno solare nell'ospedale pediatrico universitario Assiut e identificazione dei tipi di denutrizione tra quei pazienti pediatrici.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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