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Prévalence de la dénutrition à l'Hôpital universitaire pour enfants d'Assiut

26 mars 2018 mis à jour par: Ereny Merzik, Assiut University
Décrire la prévalence de la dénutrition chez les nourrissons et les enfants admis à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut et décrire le groupe à risque et réduire la durée du séjour à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La malnutrition est définie comme un état dans lequel une carence (ou un excès) d'énergie, de protéines et d'autres éléments nutritifs provoque des effets indésirables mesurables sur le corps et sur la croissance (chez les enfants) et peut avoir un impact sur les résultats cliniques. Des études récentes dans les pays développés ont estimé la prévalence de la malnutrition chez les enfants hospitalisés entre 12% et 24%. Causes de la malnutrition : Il existe de nombreux types de malnutrition et leurs causes sont différentes. Certaines causes comprennent : une mauvaise alimentation, la famine due à l'absence de nourriture, des troubles de l'alimentation, des problèmes de digestion des aliments ou d'absorption des nutriments contenus dans les aliments, certaines conditions médicales qui rendent une personne incapable de manger. Les enfants malnutris ont été classés selon le type de malnutrition en : Malnutrition aiguë (émaciation) , Malnutrition chronique (retard de croissance) , Malnutrition en micronutriments. Les enfants malnutris connaissent plus de complications, telles que des infections après une intervention chirurgicale, que les enfants bien nourris, ce qui entraîne également une augmentation de la durée de séjour. Chez les nourrissons, la malnutrition précoce est associée à un développement physique et intellectuel retardé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des mesures anthropométriques seront effectuées sur tous les nourrissons et enfants de 2 mois à 6 ans admis à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut en remplissant des listes de contrôle à l'admission et à la sortie, notamment le poids, la taille, l'indice de masse corporelle, le tour de bras moyen et le pli tricipital.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les nourrissons et enfants de 2 mois à 6 ans admis à l'hôpital pédiatrique universitaire d'Assiut.

Critère d'exclusion:

  • Nourrissons de moins d'un mois, Enfants de plus de 6 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décrire la prévalence de la dénutrition chez tous les nourrissons et enfants admis à l'hôpital pédiatrique universitaire d'Assiout
Délai: Ligne de base
Analyse de la prévalence de la dénutrition (taux de dénutrition) chez les patients pédiatriques au moment de l'admission à l'hôpital tout au long d'une année civile à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut et identification des types de dénutrition chez ces patients pédiatriques.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Première publication (Réel)

2 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Prev U

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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