Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van ondervoeding in het Assiut University Children Hospital

26 maart 2018 bijgewerkt door: Ereny Merzik, Assiut University
Het beschrijven van de prevalentie van ondervoeding bij zuigelingen en kinderen die zijn opgenomen in het universitair kinderziekenhuis van Assiut en het beschrijven van de risicogroep en het verkorten van de opnameduur.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ondervoeding wordt gedefinieerd als een toestand waarin een tekort (of overmaat) aan energie, eiwit en andere voeding meetbare nadelige effecten op het lichaam en op de groei (bij kinderen) veroorzaakt en de klinische uitkomst kan beïnvloeden. Recente studies in ontwikkelde landen schatten de prevalentie van ondervoeding bij gehospitaliseerde kinderen op 12% tot 24%. Oorzaken van ondervoeding: Er zijn veel soorten ondervoeding en ze hebben verschillende oorzaken. Enkele oorzaken zijn: slechte voeding, uithongering doordat voedsel niet beschikbaar is, eetstoornissen, problemen met het verteren van voedsel of het opnemen van voedingsstoffen uit voedsel, bepaalde medische aandoeningen waardoor een persoon niet in staat is om te eten Ondervoede kinderen werden geclassificeerd op basis van het type ondervoeding in: Acute ondervoeding (wasting), Chronische ondervoeding (belemmering), Micronutriënten ondervoeding. Ondervoede kinderen ervaren meer complicaties, zoals infecties na een operatie, dan goed gevoede kinderen, wat ook leidt tot een langere opnameduur. Bij zuigelingen wordt vroege ondervoeding geassocieerd met een vertraagde fysieke en intellectuele ontwikkeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Antropometrische maatregelen zullen worden uitgevoerd bij alle baby's en kinderen van 2 maanden tot 6 jaar die zijn opgenomen in het Assiut universitair kinderziekenhuis door te voldoen aan checklists bij opname en bij ontslag, waaronder gewicht, lengte, body mass index, middelomtrek van de bovenarm, tricipitale plooi.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle baby's en kinderen van 2 maanden tot 6 jaar opgenomen in het universitair kinderziekenhuis van Assiut.

Uitsluitingscriteria:

  • Zuigelingen jonger dan maand, Kinderen ouder dan 6 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijf de prevalentie van ondervoeding bij alle zuigelingen en kinderen die zijn opgenomen in het universitair kinderziekenhuis van Assiut
Tijdsspanne: Basislijn
Analyse van de prevalentie van ondervoeding (ondervoedingspercentage) bij pediatrische patiënten op het moment van ziekenhuisopname gedurende een kalenderjaar in het Assiut universitair kinderziekenhuis en identificeren van soorten ondervoeding bij die pediatrische patiënten.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Prev U

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren