Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av undernäring på Assiut University Children Hospital

26 mars 2018 uppdaterad av: Ereny Merzik, Assiut University
Att beskriva förekomsten av undernäring hos spädbarn och barn inlagda på Assiut universitets barnsjukhus och att beskriva riskgrupp och kortare vistelsetid på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Undernäring definieras som ett tillstånd där en brist (eller överskott) av energi, protein och annan näring orsakar mätbara negativa effekter på kroppen och på tillväxten (hos barn), och kan påverka det kliniska resultatet. Nyligen genomförda studier i utvecklade länder har uppskattat förekomsten av undernäring hos barn på sjukhus till 12 % till 24 %. Orsaker till undernäring: Det finns många typer av undernäring, och de har olika orsaker. Några orsaker inkluderar: Dålig kost, Svält på grund av att mat inte finns tillgänglig, Ätstörningar, Problem med att smälta mat eller absorbera näringsämnen från mat, Vissa medicinska tillstånd som gör att en person inte kan äta Undernärda barn klassificerades enligt typen av undernäring i: Akut undernäring (slöseri), Kronisk undernäring (hämmande) , Undernäring av mikronäringsämnen. Undernärda barn upplever fler komplikationer, såsom infektioner efter operation, än välnärda barn, vilket också leder till längre vistelsetid. Hos spädbarn är tidig undernäring associerad med försenad fysisk såväl som intellektuell utveckling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Antropometriska åtgärder kommer att göras på alla spädbarn och barn från 2 månader till 6 år som tagits in på Assiut universitets barnsjukhus genom att uppfylla checklistor vid intagning och vid utskrivning inkluderar vikt, längd, kroppsmassaindex, mitten av överarmens omkrets, tricipitalveck.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla spädbarn och barn från 2 månader till 6 år inlagda på Assiut universitets barnsjukhus.

Exklusions kriterier:

  • Spädbarn mindre än månad ,Barn över 6 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv förekomsten av undernäring hos alla spädbarn och barn som tas in på Assiut universitets barnsjukhus
Tidsram: Baslinje
Analys av prevalensen av undernäring (undernäringsgrad) bland pediatriska patienter vid tidpunkten för sjukhusinläggning under ett kalenderår på Assiut universitets barnsjukhus och identifiera typer av undernäring bland dessa pediatriska patienter.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Första postat (Faktisk)

2 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Prev U

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera