Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk nytte af pædiatrisk heleksom-sekventering

29. juni 2023 opdateret af: University of California, San Francisco

Genomisk sekvensering for at hjælpe diagnosticering i pædiatrisk og prænatal praksis: Undersøgelse af klinisk nytteværdi, etiske implikationer, betalerdækning og dataintegration i en mangfoldig befolkning.

Investigatoren har til formål at undersøge den kliniske nytte af WES, herunder vurdering af en række kliniske resultater i udiagnosticerede pædiatriske tilfælde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Næste generations sekvensering (NGS) ændrer paradigmet for klinisk genetisk testning. I modsætning til meget fokuserede enkelt-gen-tests giver NGS mulighed for at undersøge genpaneler, exomet og hele genomet. Med den brede vifte af molekylære tests, der nu er tilgængelige, står bestillende læger over for gåden med at vælge det bedste diagnostiske værktøj til patienter med mistænkte genetiske tilstande. Enkelt-gen-test er ofte mest passende til tilstande med karakteristiske kliniske træk og minimal locus-heterogenitet. NGS-baseret genpaneltestning, som kan suppleres med kromosomal mikroarray-analyse (CMA) og andre hjælpemetoder, giver en omfattende og gennemførlig tilgang til veldokumenterede, men genetisk heterogene lidelser. Hele exome-sekventering (WES) og helgenom-sekventering (WGS) har den fordel, at de muliggør parallel undersøgelse af de fleste af generne i det menneskelige genom. For nogle er WES at foretrække frem for tidligere anvendte metoder på grund af højere diagnostisk udbytte, kortere tid til diagnose og forbedret omkostningseffektivitet.

Evnen til at overskue eksomet åbner både nye muligheder og nye udfordringer. For eksempel skal alle kodende regioner af kendte gener analyseres, når WES anvendes på udiagnosticerede tilfælde med uklare arvemønstre. Nuværende begrænsninger for variantfortolkningskapaciteter og klinisk validitet rejser spørgsmål om den kliniske nytte af WES som enten en selvstændig eller en diagnostisk førstevalgstest. Yderligere udfordringer omfatter rådgivning før og efter test med passende og robust informeret samtykke, opsætning og validering af bioinformatikanalyse, variantfortolkning og klassificering, behovet for politikker og protokoller vedrørende opdagelse og rapportering af sekundære fund, der ikke er relateret til den præsenterende indikation, et krav til validering af WES-resultater, sikring af overensstemmelse med kvalitetskontrolstandarder, datalagring og tilgængelighed og refusionsproblemer.

Introduktion af WES i pædiatrisk klinisk pleje af underrepræsenterede populationer rejser yderligere spørgsmål og overvejelser om betalingsdækning, adgang og plejestandarder. Ud over den rene kompleksitet af testen og dens resultater, skal klinikere og sundhedssystemer tage fat på adskillige overvejelser, herunder: privat og offentlig forsikringsdækning; sprog- og kulturforskelle og deres implikationer for genetisk rådgivning og kliniker-patient forhold; mulighed for at få adgang til opfølgende test og klinisk pleje; og mulighed for at få adgang til passende behandling og tjenester. Disse spørgsmål og andre vil påvirke ikke kun patienters beslutningstagning vedrørende WES, men også deres behov efter test for patientopfølgning. Vigtigheden af ​​systematisk at vurdere den kliniske nytte af NGS er afgørende for at bestemme, i hvilke kliniske og sundhedsmæssige sammenhænge WES vil være nyttig og for at påbegynde forskning i disse overvejelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

529

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93701
        • Ucsf Fresno
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94609
        • UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • Benioff Children's Hospital Mission Bay

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Præsenterer kliniske træk, der tyder på en genetisk ætiologi, herunder intellektuelt handicap, kramper, multiple medfødte anomalier, metaboliske tilstande og neurodegenerative tilstande eller idiopatisk cerebral parese.
  2. Mindst én biologisk forælder er tilgængelig og villig til at levere et eksemplar til WES, med en præference for to tilgængelige forældre. Mindst én forælder giver samtykke til barnets WES.

4. Pædiatriske patienter skal have haft mindst én forudgående genetisk aftale eller evaluering. 5. Pædiatriske patienter kan have haft et enkelt nukleotidpolymorfi (SNP) array eller oligonukleotid array, der ikke gav en diagnose.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere WES udført for en klinisk eller forskningsindikation
  2. Mangel på fænotypisk indikation af en sandsynlig underliggende genetisk ætiologi
  3. Begge biologiske forældre er utilgængelige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hele Exome-sekventering
Efter samtykke og indsamling af standardiserede fænotypiske data vil probander og biologiske forældre gennemgå WES med variantanalyse udført ved brug af primære genlister baseret på refererende klinisk indikation. Efter levering af resultater og opfølgning 6-12 måneder senere, vil den kliniske nytte blive vurderet i dem med et positivt resultat (patogen eller sandsynligt patogen variant) og dem med negative resultater (ingen variant returneret eller en VUS) ved hjælp af specifikke resultater på hvert sted for at undersøge effektiviteten for både barnet og familien.
Whole Exome Sequencing er en form for Next Generation Sequencing, der gør det muligt for efterforskere at vurdere de kodende regioner af mange tusinde gener for at finde varianter impliceret i sygdom.
Andre navne:
  • Næste generations sekvensering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal pædiatriske patienter med et positivt resultat af eksomsekvens
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​dataindsamlingen (opfølgningsbesøg 6-12 måneder efter returnering af resultater)

Antal pædiatriske patienter med et diagnostisk resultat blandt alle patienter, hvor exome blev udført.

Et positivt exome-sekventeringsresultat betyder identifikation af en patogen eller sandsynlig patogen genvariant for at forklare barnets tilstand.

Definitionen af ​​pædiatrisk blev udvidet til at omfatte deltagere over 18 år, hvis de blev fulgt af UCSF pædiatrisk afdeling, hvis de var patienter på pædiatrisk afdeling, før de var 18 år.

Ved afslutningen af ​​dataindsamlingen (opfølgningsbesøg 6-12 måneder efter returnering af resultater)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary Norton, MD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Pui-Yan Kwok, MD/PhD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Barbara Koenig, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner