Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Streptoccus Pseudopneumoniae på Assiut Universitetshospitaler

3. februar 2019 opdateret af: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae som et spirende luftvejspatogen på Assiut Universitetshospitaler

Streptococcus pseudopneumoniae som foreslået af DNA-DNA homologi undersøgelser er registreret som en art af Streptococcus mitis/oralis medlemmer af viridans gruppe Streptococci; de har nogle lignende træk som Streptococcus mitis/oralis-medlemmerne af viridans Streptococcus pneumoniae

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Streptococcus hovedkarakteristika. pseudopneumoniae er manglen på pneumokok kapsel, galde uopløselighed, den ubestemte følsomhed eller resistens over for optochin efter inkubation i kuldioxid (5%), mens følsomhed over for det efter inkubation i omgivende luft Streptococcus . pseudopneumoniae blev først beskrevet i sputumprøver af patienter med nedre luftvejsinfektion, især dem med kronisk obstruktiv lungesygdom. pseudopneumoniae er normalt fejlidentificeret i vores laboratorier, da vi normalt er afhængige af optochinfølsomhedstest med 5 % kuldioxidpåvisning af Streptococcus. pneumoniae og gå glip af inkubationen i den omgivende luft, som er nøglepunktet for identifikation af Streptococcus. pseudopneumoniae. Biokemiske reaktioner bruges normalt til at skelne typiske pneumoniae fra Streptococcc Streptococcus. pseudopneumoniae og andre beslægtede streptokokker; flere molekylære teknikker er også blevet brugt. Der er adskillige polymerasekædereaktionsbaserede assays, der retter sig mod specifikke pneumokok-virulensfaktorer for den typiske Streptococcc Streptococcus. pneumoniae, såsom autolysin A, som er det vigtigste pneumokok-autolysin, og kapselpolysaccharidbiosyntesegen A, som er et konserveret pneumokok-kapselpolysaccharid-gen, også aliB-lignende ORF2 (et gen, der normalt findes i kapselregionen af ​​ikke-kapslede pneumokokker; markører er blevet brugt til at differentiere S. pneumoniae fra andre beslægtede arter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sputumprøver vil blive indsamlet fra alle undersøgte patienter under fuldstændig aseptisk tilstand. sputumprøver vil blive dyrket på 5 % fåreblodagar, chokoladeagar (Oxoid, UK.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter viser tegn på luftvejsinfektion

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
identifikation af Streptococcus. pseudopneumoniae
Tidsramme: 1 år
Streptococcus vil blive identificeret ved polymerasekædereaktion under fuldstændig aseptisk tilstand
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

3. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2019

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner