Streptoccus Pseudopneumoniae Assiut University Hospitalsissa
sunnuntai 3. helmikuuta 2019 päivittänyt: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University
Streptococcus Pseudopneumoniae uusiutuvana hengitysteiden patogeenina Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa
Streptococcus pseudopneumoniae, kuten DNA-DNA-homologiatutkimuksissa ehdotetaan, on kirjattu Streptococcus mitis/oralis -lajina, joka kuuluu viridans-ryhmään Streptococci; niillä on joitain samanlaisia piirteitä kuin viridansin Streptococcus pneumoniaen Streptococcus mitis/oralis -jäsenillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Streptococcuksen pääominaisuudet.
pseudopneumoniae ovat pneumokokkikapselin puute, sappien liukenemattomuus, epämääräinen herkkyys tai vastustuskyky optokiinille hiilidioksidissa (5 %) inkubaation jälkeen, kun taas herkkyys sille ulkoilmassa inkuboinnin jälkeen Streptococcus .
pseudopneumoniae kuvattiin ensin yskösnäytteissä potilailta, joilla oli alempien hengitysteiden infektio, erityisesti kroonista obstruktiivista keuhkosairauksia sairastavien potilaiden pseudopneumoniae tunnistetaan yleensä väärin laboratorioissamme, koska luotamme yleensä optokiiniherkkyystestiin, jossa on 5 %:n hiilidioksidin havaitseminen Streptococcusista.
pneumoniae ja jättää haudontamatta ympäröivään ilmaan, mikä on avainkohta Streptococcus-bakteerin tunnistamisessa.
pseudopneumoniae.
Biokemiallisia reaktioita käytetään yleensä erottamaan tyypilliset keuhkokuumeet Streptococc Streptococcus -bakteerista.
pseudopneumoniae ja muut vastaavat streptokokit; useita molekyylitekniikoita on myös käytetty On olemassa useita polymeraasiketjureaktioon perustuvia määrityksiä, jotka kohdistuvat spesifisiin pneumokokkivirulenssitekijöihin tyypilliselle Streptococc Streptococcus -bakteerille.
pneumoniae, kuten autolysiini A, joka on tärkein pneumokokkien autolysiini, ja kapselipolysakkaridin biosynteesigeeni A, joka on konservoitunut pneumokokkikapselipolysakkaridigeeni, myös aliB:n kaltainen ORF2 (geeni, jota yleensä löytyy kapseloitumattomien geenien pneumokokkien kapselialueelta; markkereita on käytetty S. pneumoniaen erottamiseen muista sukulaislajeista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yskösnäytteet otetaan kaikilta tutkituilta potilailta täysin aseptisessa tilassa.
yskösnäytteitä viljellään 5 % lampaanveriagarilla, suklaa-agarilla (Oxoid, UK.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla potilailla on merkkejä hengitystieinfektiosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Streptococcuksen tunnistaminen. pseudopneumoniae
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Streptococcus tunnistetaan polymeraasiketjureaktion perusteella täysin aseptisissa olosuhteissa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Raddaoui A, Simoes AS, Baaboura R, Felix S, Achour W, Ben Othman T, Bejaoui M, Sa-Leao R, Ben Hassen A. Serotype Distribution, Antibiotic Resistance and Clonality of Streptococcus pneumoniae Isolated from Immunocompromised Patients in Tunisia. PLoS One. 2015 Oct 13;10(10):e0140390. doi: 10.1371/journal.pone.0140390. eCollection 2015.
- Charalambous BM. Identifying divergent streptococcal strains using pherotype: implications for pathogen emergence and epidemiology. Future Microbiol. 2012 Dec;7(12):1349-54. doi: 10.2217/fmb.12.114.
- Leung MH, Ling CL, Ciesielczuk H, Lockwood J, Thurston S, Charalambous BM, Gillespie SH. Streptococcus pseudopneumoniae identification by pherotype: a method to assist understanding of a potentially emerging or overlooked pathogen. J Clin Microbiol. 2012 May;50(5):1684-90. doi: 10.1128/JCM.00131-12. Epub 2012 Feb 29.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 3. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZIS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .