Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Streptoccus Pseudopneumoniae vid Assiut University Hospitals

3 februari 2019 uppdaterad av: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae som en framväxande luftvägspatogen vid Assiut universitetssjukhus

Streptococcus pseudopneumoniae som föreslås av DNA-DNA-homologistudier registreras som en art av Streptococcus mitis/oralis-medlemmarna av viridans-gruppen Streptococci; de har några liknande egenskaper som Streptococcus mitis/oralis-medlemmarna av viridans Streptococcus pneumoniae

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

huvudsakliga egenskaper hos Streptococcus. pseudopneumoniae är avsaknaden av pneumokockkapsel, gallolöslighet, den obestämda känsligheten eller resistens mot optokin efter inkubation i koldioxid (5%), medan känslighet för det efter inkubation i omgivande luft Streptococcus . pseudopneumoniae beskrevs först i sputumprover från patienter med nedre luftvägsinfektion, särskilt de med kroniska obstruktiva lungsjukdomar pseudopneumoniae är vanligtvis felidentifierad i våra laboratorier eftersom vi vanligtvis förlitar oss på optokinkänslighetstestning med 5 % koldioxiddetektering av streptokocker. pneumoniae och missar inkubationen i omgivande luft som är nyckelpunkten för identifiering av streptokocker. pseudopneumoniae. Biokemiska reaktioner används vanligtvis för att skilja typiska pneumoniae från Streptococcc Streptococcus. pseudopneumoniae och andra besläktade streptokocker; flera molekylära tekniker har också använts. Det finns flera polymeraskedjereaktionsbaserade analyser som riktar in sig på specifika pneumokockvirulensfaktorer för den typiska streptokocken Streptococcus. pneumoniae, såsom autolysin A som är det huvudsakliga pneumokockautolysinet och den kapsulära polysackaridbiosyntesgenen A som är en konserverad pneumokockkapselpolysackaridgen, även aliB-liknande ORF2 (en gen som vanligtvis finns i kapselregionen hos icke-kapslade dessa genetiska pneumokocker; markörer har använts för att skilja S. pneumoniae från andra besläktade arter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sputumprover kommer att samlas in från alla studerade patienter under fullständigt aseptiskt tillstånd. sputumprover kommer att odlas på 5 % fårblodagar, chokladagar (Oxoid, Storbritannien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter visar tecken på luftvägsinfektion

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiering av streptokocker. pseudopneumoniae
Tidsram: 1 år
Streptococcus kommer att identifieras genom polymeraskedjereaktion under fullständigt aseptiskt tillstånd
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

3 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2018

Första postat (Faktisk)

18 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2019

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

3
Prenumerera