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Streptoccus Pseudopneumoniae all'Assiut University Hospitals

3 febbraio 2019 aggiornato da: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae come patogeno emergente delle vie respiratorie negli ospedali universitari di Assiut

Streptococcus pseudopneumoniae, come suggerito dagli studi di omologia DNA-DNA, è registrato come una specie dei membri Streptococcus mitis/oralis del gruppo viridans Streptococci; hanno alcune caratteristiche simili ai membri Streptococcus mitis/oralis di viridans Streptococcus pneumoniae

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

caratteristiche principali dello Streptococco. pseudopneumoniae sono la mancanza della capsula pneumococcica, l'insolubilità della bile, la sensibilità indeterminata o resistenza all'optochina dopo incubazione in anidride carbonica (5%), mentre la sensibilità ad essa dopo incubazione in aria ambiente Streptococco . pseudopneumoniae è stata descritta per la prima volta in campioni di espettorato di pazienti con infezione del tratto respiratorio inferiore, in particolare quelli con malattie polmonari croniche ostruttive. pneumoniae e perdere l'incubazione in aria ambiente che è il punto chiave per l'identificazione di Streptococcus. pseudopolmonite. Le reazioni biochimiche vengono solitamente utilizzate per differenziare la tipica polmonite da Streptococc Streptococcus . pseudopolmonite e altri streptococchi correlati; sono state utilizzate anche diverse tecniche molecolari Esistono diversi test basati sulla reazione a catena della polimerasi che prendono di mira specifici fattori di virulenza pneumococcica per il tipico Streptococc Streptococcus . pneumoniae, come l'autolisina A che è la principale autolisina pneumococcica e il gene A della biosintesi del polisaccaride capsulare che è un gene conservato del polisaccaride capsulare pneumococcico, anche ORF2 simile a aliB (un gene che di solito si trova nella regione capsulare degli pneumococchi non capsulati; questi geni marcatori sono stati usati per differenziare S. pneumoniae da altre specie correlate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I campioni di espettorato saranno raccolti da tutti i pazienti studiati in condizioni di completa asepsi. i campioni di espettorato saranno coltivati ​​su agar sangue di montone al 5%, agar cioccolato (Oxoid, UK.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che mostrano segni di infezione delle vie respiratorie

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificazione dello Streptococco. pseudopolmonite
Lasso di tempo: 1 anno
Lo streptococco sarà identificato mediante reazione a catena della polimerasi in condizioni di completa asepsi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

3 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZIS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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