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Streptoccus Pseudopneumoniae nos Hospitais da Universidade de Assiut

3 de fevereiro de 2019 atualizado por: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae como patógeno emergente do trato respiratório nos hospitais da Universidade de Assiut

Streptococcus pseudopneumoniae como sugerido por estudos de homologia DNA-DNA é registrado como uma espécie de Streptococcus mitis/oralis membros do grupo viridans Streptococci; eles têm algumas características semelhantes aos Streptococcus mitis/oralis membros de viridans Streptococcus pneumoniae

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

principais características do Streptococcus. pseudopneumoniae são a falta de cápsula pneumocócica, insolubilidade biliar, sensibilidade indeterminada ou resistência à optoquina após incubação em dióxido de carbono (5%), enquanto sensibilidade a ela após incubação em ar ambiente Streptococcus . pseudopneumoniae foi descrito pela primeira vez em amostras de escarro de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, particularmente aqueles com doenças pulmonares obstrutivas crônicas. pneumoniae e perder a incubação em ar ambiente que é o ponto chave para a identificação do Streptococcus. pseudopneumoniae. As reações bioquímicas são geralmente usadas para diferenciar pneumoniae típica de Streptococc Streptococcus. pseudopneumoniae e outros estreptococos relacionados; várias técnicas moleculares também foram usadas. Existem vários ensaios baseados na reação em cadeia da polimerase que visam fatores de virulência pneumocócica específicos para o típico Streptococc Streptococcus. pneumoniae, como a autolisina A, que é a principal autolisina pneumocócica e o gene A da biossíntese de polissacarídeo capsular, que é um gene conservado de polissacarídeo capsular pneumocócico, também aliB-like ORF2 (um gene geralmente encontrado na região capsular de pneumococos não capsulados; esses genes marcadores têm sido usados ​​para diferenciar S. pneumoniae de outras espécies relacionadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostras de escarro serão coletadas de todos os pacientes estudados em condições assépticas completas. amostras de escarro serão cultivadas em ágar sangue de carneiro a 5%, ágar chocolate (Oxoid, UK.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes que apresentam sinais de infecção do trato respiratório

Critério de exclusão:

  • Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
identificação de Streptococcus. pseudopneumoniae
Prazo: 1 ano
Streptococcus será identificado por Reação em Cadeia da Polimerase em condição asséptica completa
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

3 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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