- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03528759
Streptoccus Pseudopneumoniae nos Hospitais da Universidade de Assiut
3 de fevereiro de 2019 atualizado por: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University
Streptococcus Pseudopneumoniae como patógeno emergente do trato respiratório nos hospitais da Universidade de Assiut
Streptococcus pseudopneumoniae como sugerido por estudos de homologia DNA-DNA é registrado como uma espécie de Streptococcus mitis/oralis membros do grupo viridans Streptococci; eles têm algumas características semelhantes aos Streptococcus mitis/oralis membros de viridans Streptococcus pneumoniae
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
principais características do Streptococcus.
pseudopneumoniae são a falta de cápsula pneumocócica, insolubilidade biliar, sensibilidade indeterminada ou resistência à optoquina após incubação em dióxido de carbono (5%), enquanto sensibilidade a ela após incubação em ar ambiente Streptococcus .
pseudopneumoniae foi descrito pela primeira vez em amostras de escarro de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, particularmente aqueles com doenças pulmonares obstrutivas crônicas.
pneumoniae e perder a incubação em ar ambiente que é o ponto chave para a identificação do Streptococcus.
pseudopneumoniae.
As reações bioquímicas são geralmente usadas para diferenciar pneumoniae típica de Streptococc Streptococcus.
pseudopneumoniae e outros estreptococos relacionados; várias técnicas moleculares também foram usadas. Existem vários ensaios baseados na reação em cadeia da polimerase que visam fatores de virulência pneumocócica específicos para o típico Streptococc Streptococcus.
pneumoniae, como a autolisina A, que é a principal autolisina pneumocócica e o gene A da biossíntese de polissacarídeo capsular, que é um gene conservado de polissacarídeo capsular pneumocócico, também aliB-like ORF2 (um gene geralmente encontrado na região capsular de pneumococos não capsulados; esses genes marcadores têm sido usados para diferenciar S. pneumoniae de outras espécies relacionadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Amostras de escarro serão coletadas de todos os pacientes estudados em condições assépticas completas.
amostras de escarro serão cultivadas em ágar sangue de carneiro a 5%, ágar chocolate (Oxoid, UK.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes que apresentam sinais de infecção do trato respiratório
Critério de exclusão:
- Sem critérios de exclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
identificação de Streptococcus. pseudopneumoniae
Prazo: 1 ano
|
Streptococcus será identificado por Reação em Cadeia da Polimerase em condição asséptica completa
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Raddaoui A, Simoes AS, Baaboura R, Felix S, Achour W, Ben Othman T, Bejaoui M, Sa-Leao R, Ben Hassen A. Serotype Distribution, Antibiotic Resistance and Clonality of Streptococcus pneumoniae Isolated from Immunocompromised Patients in Tunisia. PLoS One. 2015 Oct 13;10(10):e0140390. doi: 10.1371/journal.pone.0140390. eCollection 2015.
- Charalambous BM. Identifying divergent streptococcal strains using pherotype: implications for pathogen emergence and epidemiology. Future Microbiol. 2012 Dec;7(12):1349-54. doi: 10.2217/fmb.12.114.
- Leung MH, Ling CL, Ciesielczuk H, Lockwood J, Thurston S, Charalambous BM, Gillespie SH. Streptococcus pseudopneumoniae identification by pherotype: a method to assist understanding of a potentially emerging or overlooked pathogen. J Clin Microbiol. 2012 May;50(5):1684-90. doi: 10.1128/JCM.00131-12. Epub 2012 Feb 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
3 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZIS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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