Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Streptoccus Pseudopneumoniae ved Assiut University Hospitals

3. februar 2019 oppdatert av: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae som et fremvoksende luftveispatogen ved Assiut universitetssykehus

Streptococcus pseudopneumoniae som foreslått av DNA-DNA-homologistudier er registrert som en art av Streptococcus mitis/oralis-medlemmer av viridans-gruppen Streptococci; de har noen lignende egenskaper som Streptococcus mitis/oralis-medlemmene av viridans Streptococcus pneumoniae

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

de viktigste egenskapene til Streptococcus. pseudopneumoniae er mangel på pneumokokk kapsel, galle uløselighet, ubestemt følsomhet eller motstand mot optochin etter inkubasjon i karbondioksid (5%), mens følsomhet for det etter inkubasjon i luften Streptococcus . pseudopneumoniae ble først beskrevet i sputumprøver av pasienter med nedre luftveisinfeksjon, spesielt de med kronisk obstruktiv lungesykdom pseudopneumoniae er vanligvis feilidentifisert i laboratoriene våre, da vi vanligvis er avhengige av optokin-sensitivitetstesting med 5 % karbondioksiddeteksjon av streptokokker. pneumoniae og savner inkubasjonen i omgivelsesluften som er nøkkelpunktet for identifisering av Streptococcus. pseudopneumoniae. Biokjemiske reaksjoner brukes vanligvis for å skille typiske pneumoniae fra Streptococcc Streptococcus. pseudopneumoniae og andre relaterte streptokokker; flere molekylære teknikker har også blitt brukt. Det finnes flere polymerasekjedereaksjonsbaserte analyser som retter seg mot spesifikke pneumokokkvirulensfaktorer for den typiske Streptococcc Streptococcus. pneumoniae, slik som autolysin A som er hovedpneumokokkautolysinet og kapselpolysakkaridbiosyntesegenet A som er et konservert pneumokokkkapselpolysakkaridgen, også aliB-lignende ORF2 (et gen som vanligvis finnes i kapselregionen til ikke-kapslede pneumokokker; markører har blitt brukt for å skille S. pneumoniae fra andre beslektede arter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sputumprøver vil bli samlet inn fra alle studerte pasienter under fullstendig aseptisk tilstand. sputumprøver vil bli dyrket på 5 % saueblodagar, sjokoladeagar (Oxoid, Storbritannia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter viser tegn på luftveisinfeksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
identifikasjon av streptokokker. pseudopneumoniae
Tidsramme: 1 år
Streptococcus vil bli identifisert ved polymerasekjedereaksjon under fullstendig aseptisk tilstand
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

3. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2019

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

3
Abonnere