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Streptoccus Pseudopneumoniae en los hospitales de la Universidad de Assiut

3 de febrero de 2019 actualizado por: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae como patógeno emergente del tracto respiratorio en los hospitales universitarios de Assiut

Streptococcus pseudopneumoniae, como sugieren los estudios de homología ADN-ADN, se registra como una especie de Streptococcus mitis/oralis miembros del grupo viridans Streptococci; tienen algunas características similares a Streptococcus mitis/oralis miembros de viridans Streptococcus pneumoniae

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

características principales de Streptococcus. pseudopneumoniae son la falta de cápsula neumocócica, la insolubilidad de la bilis, la sensibilidad indeterminada o resistencia a la optoquina después de la incubación en dióxido de carbono (5%), mientras que la sensibilidad a la misma después de la incubación en el aire ambiente Streptococcus. pseudopneumoniae se describió por primera vez en muestras de esputo de pacientes con infección del tracto respiratorio inferior, en particular aquellos con enfermedades pulmonares obstructivas crónicas. pseudopneumoniae generalmente se identifica erróneamente en nuestros laboratorios, ya que generalmente confiamos en las pruebas de sensibilidad a la optoquina con detección de Streptococcus al 5% de dióxido de carbono. pneumoniae y pierden la incubación en el aire ambiente, que es el punto clave para la identificación de Streptococcus. pseudoneumonía. Las reacciones bioquímicas se utilizan generalmente para diferenciar la neumonía típica de Streptococ Streptococcus. pseudopneumoniae y otros estreptococos relacionados; También se han utilizado varias técnicas moleculares. Hay varios ensayos basados ​​en la reacción en cadena de la polimerasa que se dirigen a factores de virulencia neumocócica específicos para el Streptococcus Streptococcus típico. pneumoniae, como la autolisina A, que es la principal autolisina neumocócica y el gen de biosíntesis del polisacárido capsular A, que es un gen de polisacárido capsular neumocócico conservado, también ORF2 similar a aliB (un gen que generalmente se encuentra en la región capsular de los neumococos no capsulados; estos genes se han utilizado marcadores para diferenciar S. pneumoniae de otras especies relacionadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las muestras de esputo se recogerán de todos los pacientes estudiados en condiciones completamente asépticas. Las muestras de esputo se cultivarán en agar sangre de carnero al 5 %, agar chocolate (Oxoid, Reino Unido.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que muestren signos de infección del tracto respiratorio.

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identificación de estreptococos. pseudoneumonía
Periodo de tiempo: 1 año
Los estreptococos se identificarán mediante la reacción en cadena de la polimerasa en condiciones completamente asépticas.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

3 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZIS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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