- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03528759
Streptoccus Pseudopneumoniae en los hospitales de la Universidad de Assiut
3 de febrero de 2019 actualizado por: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University
Streptococcus Pseudopneumoniae como patógeno emergente del tracto respiratorio en los hospitales universitarios de Assiut
Streptococcus pseudopneumoniae, como sugieren los estudios de homología ADN-ADN, se registra como una especie de Streptococcus mitis/oralis miembros del grupo viridans Streptococci; tienen algunas características similares a Streptococcus mitis/oralis miembros de viridans Streptococcus pneumoniae
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
características principales de Streptococcus.
pseudopneumoniae son la falta de cápsula neumocócica, la insolubilidad de la bilis, la sensibilidad indeterminada o resistencia a la optoquina después de la incubación en dióxido de carbono (5%), mientras que la sensibilidad a la misma después de la incubación en el aire ambiente Streptococcus.
pseudopneumoniae se describió por primera vez en muestras de esputo de pacientes con infección del tracto respiratorio inferior, en particular aquellos con enfermedades pulmonares obstructivas crónicas. pseudopneumoniae generalmente se identifica erróneamente en nuestros laboratorios, ya que generalmente confiamos en las pruebas de sensibilidad a la optoquina con detección de Streptococcus al 5% de dióxido de carbono.
pneumoniae y pierden la incubación en el aire ambiente, que es el punto clave para la identificación de Streptococcus.
pseudoneumonía.
Las reacciones bioquímicas se utilizan generalmente para diferenciar la neumonía típica de Streptococ Streptococcus.
pseudopneumoniae y otros estreptococos relacionados; También se han utilizado varias técnicas moleculares. Hay varios ensayos basados en la reacción en cadena de la polimerasa que se dirigen a factores de virulencia neumocócica específicos para el Streptococcus Streptococcus típico.
pneumoniae, como la autolisina A, que es la principal autolisina neumocócica y el gen de biosíntesis del polisacárido capsular A, que es un gen de polisacárido capsular neumocócico conservado, también ORF2 similar a aliB (un gen que generalmente se encuentra en la región capsular de los neumococos no capsulados; estos genes se han utilizado marcadores para diferenciar S. pneumoniae de otras especies relacionadas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Las muestras de esputo se recogerán de todos los pacientes estudiados en condiciones completamente asépticas.
Las muestras de esputo se cultivarán en agar sangre de carnero al 5 %, agar chocolate (Oxoid, Reino Unido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que muestren signos de infección del tracto respiratorio.
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
identificación de estreptococos. pseudoneumonía
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los estreptococos se identificarán mediante la reacción en cadena de la polimerasa en condiciones completamente asépticas.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Raddaoui A, Simoes AS, Baaboura R, Felix S, Achour W, Ben Othman T, Bejaoui M, Sa-Leao R, Ben Hassen A. Serotype Distribution, Antibiotic Resistance and Clonality of Streptococcus pneumoniae Isolated from Immunocompromised Patients in Tunisia. PLoS One. 2015 Oct 13;10(10):e0140390. doi: 10.1371/journal.pone.0140390. eCollection 2015.
- Charalambous BM. Identifying divergent streptococcal strains using pherotype: implications for pathogen emergence and epidemiology. Future Microbiol. 2012 Dec;7(12):1349-54. doi: 10.2217/fmb.12.114.
- Leung MH, Ling CL, Ciesielczuk H, Lockwood J, Thurston S, Charalambous BM, Gillespie SH. Streptococcus pseudopneumoniae identification by pherotype: a method to assist understanding of a potentially emerging or overlooked pathogen. J Clin Microbiol. 2012 May;50(5):1684-90. doi: 10.1128/JCM.00131-12. Epub 2012 Feb 29.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
3 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZIS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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