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Streptoccus Pseudopneumoniae an den Krankenhäusern der Universität Assiut

3. Februar 2019 aktualisiert von: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University

Streptococcus Pseudopneumoniae als neu auftretender Pathogen der Atemwege an den Universitätskliniken von Assiut

Streptococcus pseudopneumoniae wird, wie durch DNA-DNA-Homologiestudien vorgeschlagen, als eine Art der Streptococcus mitis/oralis-Mitglieder der Streptokokken der Viridans-Gruppe aufgezeichnet; sie haben einige ähnliche Merkmale wie die Streptococcus mitis/oralis-Mitglieder von viridans Streptococcus pneumoniae

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptmerkmale von Streptococcus. pseudopneumoniae sind das Fehlen einer Pneumokokkenkapsel, Gallenunlöslichkeit, die unbestimmte Empfindlichkeit oder Resistenz gegen Optochin nach Inkubation in Kohlendioxid (5%), während Empfindlichkeit dagegen nach Inkubation in Umgebungsluft Streptococcus. pseudopneumoniae wurde erstmals in Sputumproben von Patienten mit Infektionen der unteren Atemwege beschrieben, insbesondere solchen mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen. pneumoniae und verpassen die Inkubation in Umgebungsluft, die der Schlüsselpunkt für die Identifizierung von Streptococcus ist. pseudopneumoniae. Biochemische Reaktionen werden normalerweise verwendet, um typische Pneumonie von Streptococcus Streptococcus zu unterscheiden. pseudopneumoniae und andere verwandte Streptokokken; Es wurden auch mehrere molekulare Techniken verwendet. Es gibt mehrere auf Polymerase-Kettenreaktion basierende Assays, die auf spezifische Pneumokokken-Virulenzfaktoren für den typischen Streptococcus Streptococcus abzielen. pneumoniae, wie Autolysin A, das das wichtigste Pneumokokken-Autolysin ist, und das Kapselpolysaccharid-Biosynthesegen A, das ein konserviertes Pneumokokken-Kapselpolysaccharid-Gen ist, auch aliB-ähnliches ORF2 (ein Gen, das normalerweise in der Kapselregion von nicht verkapselten Pneumokokken vorkommt; diese genetischen Marker wurden verwendet, um S. pneumoniae von anderen verwandten Arten zu unterscheiden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sputumproben werden von allen untersuchten Patienten unter vollständig aseptischen Bedingungen gesammelt. Sputumproben werden auf 5 % Schafblutagar, Schokoladenagar (Oxoid, UK.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Anzeichen einer Atemwegsinfektion

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Streptococcus. pseudopneumoniae
Zeitfenster: 1 Jahr
Streptococcus wird durch Polymerase-Kettenreaktion unter vollständig aseptischen Bedingungen identifiziert
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

3. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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