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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03528759
Streptoccus Pseudopneumoniae an den Krankenhäusern der Universität Assiut
3. Februar 2019 aktualisiert von: Zeinab Abdelfadeel, Assiut University
Streptococcus Pseudopneumoniae als neu auftretender Pathogen der Atemwege an den Universitätskliniken von Assiut
Streptococcus pseudopneumoniae wird, wie durch DNA-DNA-Homologiestudien vorgeschlagen, als eine Art der Streptococcus mitis/oralis-Mitglieder der Streptokokken der Viridans-Gruppe aufgezeichnet; sie haben einige ähnliche Merkmale wie die Streptococcus mitis/oralis-Mitglieder von viridans Streptococcus pneumoniae
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptmerkmale von Streptococcus.
pseudopneumoniae sind das Fehlen einer Pneumokokkenkapsel, Gallenunlöslichkeit, die unbestimmte Empfindlichkeit oder Resistenz gegen Optochin nach Inkubation in Kohlendioxid (5%), während Empfindlichkeit dagegen nach Inkubation in Umgebungsluft Streptococcus.
pseudopneumoniae wurde erstmals in Sputumproben von Patienten mit Infektionen der unteren Atemwege beschrieben, insbesondere solchen mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen.
pneumoniae und verpassen die Inkubation in Umgebungsluft, die der Schlüsselpunkt für die Identifizierung von Streptococcus ist.
pseudopneumoniae.
Biochemische Reaktionen werden normalerweise verwendet, um typische Pneumonie von Streptococcus Streptococcus zu unterscheiden.
pseudopneumoniae und andere verwandte Streptokokken; Es wurden auch mehrere molekulare Techniken verwendet. Es gibt mehrere auf Polymerase-Kettenreaktion basierende Assays, die auf spezifische Pneumokokken-Virulenzfaktoren für den typischen Streptococcus Streptococcus abzielen.
pneumoniae, wie Autolysin A, das das wichtigste Pneumokokken-Autolysin ist, und das Kapselpolysaccharid-Biosynthesegen A, das ein konserviertes Pneumokokken-Kapselpolysaccharid-Gen ist, auch aliB-ähnliches ORF2 (ein Gen, das normalerweise in der Kapselregion von nicht verkapselten Pneumokokken vorkommt; diese genetischen Marker wurden verwendet, um S. pneumoniae von anderen verwandten Arten zu unterscheiden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sputumproben werden von allen untersuchten Patienten unter vollständig aseptischen Bedingungen gesammelt.
Sputumproben werden auf 5 % Schafblutagar, Schokoladenagar (Oxoid, UK.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit Anzeichen einer Atemwegsinfektion
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Identifizierung von Streptococcus. pseudopneumoniae
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Streptococcus wird durch Polymerase-Kettenreaktion unter vollständig aseptischen Bedingungen identifiziert
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Raddaoui A, Simoes AS, Baaboura R, Felix S, Achour W, Ben Othman T, Bejaoui M, Sa-Leao R, Ben Hassen A. Serotype Distribution, Antibiotic Resistance and Clonality of Streptococcus pneumoniae Isolated from Immunocompromised Patients in Tunisia. PLoS One. 2015 Oct 13;10(10):e0140390. doi: 10.1371/journal.pone.0140390. eCollection 2015.
- Charalambous BM. Identifying divergent streptococcal strains using pherotype: implications for pathogen emergence and epidemiology. Future Microbiol. 2012 Dec;7(12):1349-54. doi: 10.2217/fmb.12.114.
- Leung MH, Ling CL, Ciesielczuk H, Lockwood J, Thurston S, Charalambous BM, Gillespie SH. Streptococcus pseudopneumoniae identification by pherotype: a method to assist understanding of a potentially emerging or overlooked pathogen. J Clin Microbiol. 2012 May;50(5):1684-90. doi: 10.1128/JCM.00131-12. Epub 2012 Feb 29.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
3. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZIS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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