- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03613961
Effekter af propofol-induktionsanæstesi på hjertefrekvensvariabiliteten
Differentielle virkninger af propofol-induktionsanæstesi på hjertefrekvensvariabilitetsdynamikken
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fordi ANS, især det sympatiske nervesystem, spiller en stor rolle i reguleringen af kardiovaskulær homeostase, er viden om, hvordan anæstetiske midler modificerer sympatisk aktivitet, vigtig for at forstå efterfølgende kardiovaskulære reaktioner.
Spektral analyse af hjertefrekvensvariabilitet (HRV) er en lovende ny tilgang, udbredt, ikke-invasiv teknik til at vurdere de autonome indekser for neural hjertekontrol og er blevet korreleret til integriteten og balancen af den sympatiske og parasympatiske aktiveringsstatus. Tilstedeværelsen af lavfrekvente (LF) og højfrekvente (HF) oscillerende rytmer i variationen af R-R intervallet (RRI) er veletableret. Til dato menes det, at LF er medieret af det parasympatiske og sympatiske system, hvorimod HF primært medieres af det parasympatiske system. Der er udviklet en masse metodologiske analyser for at evaluere ANS-funktionen under anæstesi. I denne undersøgelse blev Continuous Wavelet Transform (CWT), der menes at være en pålidelig og robust metode til at få adgang til kardiorespiratorisk dynamik i ANS på grund af dens tilpasningsevne og justerbarhed mellem spektral og tidsmæssig skala ved hjælp af et vindue med variabel bredde, brugt som en metode til at analysere dynamiske kardiovaskulære signaler under anæstesi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
R.o.c
-
Taipei, R.o.c, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne blev udvalgt blandt patienter, der var planlagt til operation under generel anæstesi.
Ekskluderingskriterier:
- nylig administration af beroligende eller opioide lægemidler, akut kirurgi og svækkelse af nyre-, lever-, hjerte- eller åndedrætsfunktion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
HRV dynamik
Tidsramme: 2 minutter
|
Evaluer ændringerne i hjertefrekvensvariabiliteten ved forskellige propofolkoncentrationer
|
2 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VGHTPE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .