Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af propofol-induktionsanæstesi på hjertefrekvensvariabiliteten

6. januar 2020 opdateret af: Hsin-Yi Wang, National Central University

Differentielle virkninger af propofol-induktionsanæstesi på hjertefrekvensvariabilitetsdynamikken

ANS spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​hæmodynamikken under anæstesi. Manuelle bluser af propofol under induktionsanæstesi rapporteres at reducere både sympatisk og parasympatisk tonus; det er dog ikke klart, om ændringerne i hjertefrekvensvariabilitet er forbundet med propofolkoncentration.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fordi ANS, især det sympatiske nervesystem, spiller en stor rolle i reguleringen af ​​kardiovaskulær homeostase, er viden om, hvordan anæstetiske midler modificerer sympatisk aktivitet, vigtig for at forstå efterfølgende kardiovaskulære reaktioner.

Spektral analyse af hjertefrekvensvariabilitet (HRV) er en lovende ny tilgang, udbredt, ikke-invasiv teknik til at vurdere de autonome indekser for neural hjertekontrol og er blevet korreleret til integriteten og balancen af ​​den sympatiske og parasympatiske aktiveringsstatus. Tilstedeværelsen af ​​lavfrekvente (LF) og højfrekvente (HF) oscillerende rytmer i variationen af ​​R-R intervallet (RRI) er veletableret. Til dato menes det, at LF er medieret af det parasympatiske og sympatiske system, hvorimod HF primært medieres af det parasympatiske system. Der er udviklet en masse metodologiske analyser for at evaluere ANS-funktionen under anæstesi. I denne undersøgelse blev Continuous Wavelet Transform (CWT), der menes at være en pålidelig og robust metode til at få adgang til kardiorespiratorisk dynamik i ANS på grund af dens tilpasningsevne og justerbarhed mellem spektral og tidsmæssig skala ved hjælp af et vindue med variabel bredde, brugt som en metode til at analysere dynamiske kardiovaskulære signaler under anæstesi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • R.o.c
      • Taipei, R.o.c, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er planlagt til operation under generel anæstesi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonerne blev udvalgt blandt patienter, der var planlagt til operation under generel anæstesi.

Ekskluderingskriterier:

  • nylig administration af beroligende eller opioide lægemidler, akut kirurgi og svækkelse af nyre-, lever-, hjerte- eller åndedrætsfunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HRV dynamik
Tidsramme: 2 minutter
Evaluer ændringerne i hjertefrekvensvariabiliteten ved forskellige propofolkoncentrationer
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

3. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VGHTPE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD, der ligger til grund for resultater i en publikation

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner