Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van propofol-inductie-anesthesie op de hartslagvariabiliteit

6 januari 2020 bijgewerkt door: Hsin-Yi Wang, National Central University

Differentiële effecten van Propofol-inductie-anesthesie op de dynamiek van de hartslagvariatie

De AZS speelt een belangrijke rol bij de regulatie van de hemodynamica tijdens anesthesie. Handmatige toediening van propofol tijdens inductie-anesthesie vermindert naar verluidt zowel de sympathische als de parasympathische tonus; het is echter niet duidelijk of de veranderingen in de hartslagvariabiliteit verband houden met de propofolconcentratie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Omdat het AZS, met name het sympathische zenuwstelsel, een belangrijke rol speelt bij het reguleren van cardiovasculaire homeostase, is kennis van hoe anesthetica de sympathische activiteit wijzigen belangrijk voor het begrijpen van daaropvolgende cardiovasculaire reacties.

Spectrale analyse van hartslagvariabiliteit (HRV) is een veelbelovende nieuwe benadering, veelgebruikte, niet-invasieve techniek om de autonome indexen van neurale cardiale controle te beoordelen en is gecorreleerd met de integriteit en balans van de sympathische en parasympathische activeringsstatus. De aanwezigheid van laagfrequente (LF) en hoogfrequente (HF) oscillerende ritmes in de variabiliteit van het RR-interval (RRI) is goed ingeburgerd. Tot op heden wordt aangenomen dat LF wordt gemedieerd door het parasympathische en sympathische systeem, terwijl HF voornamelijk wordt gemedieerd door het parasympathische systeem. Er is veel methodologische analyse ontwikkeld om de ANS-functie tijdens anesthesie te evalueren. In deze studie werd Continuous Wavelet Transform (CWT) gebruikt als een methode om de cardiorespiratoire dynamiek van het ANS te benaderen vanwege het aanpassingsvermogen en de aanpasbaarheid tussen spectrale en temporele schaal met behulp van een venster van variabele breedte. dynamische cardiovasculaire signalen tijdens anesthesie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • R.o.c
      • Taipei, R.o.c, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die onder algehele narcose geopereerd moeten worden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpersonen werden geselecteerd uit patiënten die gepland waren voor een operatie onder algemene anesthesie.

Uitsluitingscriteria:

  • recente toediening van sedativa of opioïden, spoedoperaties en verslechtering van de nier-, lever-, hart- of ademhalingsfunctie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HRV-dynamiek
Tijdsspanne: 2 minuten
Evalueer de veranderingen in hartslagvariabiliteit bij verschillende propofolconcentraties
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Central University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VGHTPE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

alle verzamelde IPD, die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anesthesie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren