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Auswirkungen der Propofol-Induktionsanästhesie auf die Herzfrequenzvariabilität

6. Januar 2020 aktualisiert von: Hsin-Yi Wang, National Central University

Unterschiedliche Wirkungen der Propofol-Induktionsanästhesie auf die Dynamik der Herzfrequenzvariabilität

Das ANS spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Hämodynamik während der Anästhesie. Es wird berichtet, dass die manuelle Gabe von Propofol während der Einleitungsanästhesie sowohl den sympathischen als auch den parasympathischen Tonus reduziert; es ist jedoch nicht klar, ob die Veränderungen der Herzfrequenzvariabilität mit der Propofol-Konzentration zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Da das ANS, insbesondere das sympathische Nervensystem, eine wichtige Rolle bei der Regulierung der kardiovaskulären Homöostase spielt, ist das Wissen darüber, wie Anästhetika die sympathische Aktivität verändern, wichtig für das Verständnis nachfolgender kardiovaskulärer Reaktionen.

Die Spektralanalyse der Herzfrequenzvariabilität (HRV) ist ein vielversprechender neuer Ansatz, eine weit verbreitete, nichtinvasive Technik zur Bewertung der autonomen Indizes der neuralen Herzkontrolle und wurde mit der Integrität und dem Gleichgewicht des sympathischen und parasympathischen Aktivierungsstatus korreliert. Das Vorhandensein von niederfrequenten (LF) und hochfrequenten (HF) Oszillationsrhythmen in der Variabilität des R-R-Intervalls (RRI) ist gut etabliert. Bis heute wird angenommen, dass LF durch das parasympathische und sympathische System vermittelt wird, während HF hauptsächlich durch das parasympathische System vermittelt wird. Es wurden viele methodologische Analysen entwickelt, um die ANS-Funktion während der Anästhesie zu bewerten. In dieser Studie wurde die kontinuierliche Wavelet-Transformation (CWT) als Analysemethode verwendet, die aufgrund ihrer Anpassungsfähigkeit und Einstellbarkeit zwischen spektraler und zeitlicher Skala mit einem Fenster variabler Breite als zuverlässige und robuste Methode für den Zugriff auf die kardiorespiratorische Dynamik des ANS angesehen wird dynamische kardiovaskuläre Signale während der Anästhesie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • R.o.c
      • Taipei, R.o.c, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die unter Vollnarkose operiert werden sollen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden wurden aus Patienten ausgewählt, die für eine Operation unter Vollnarkose vorgesehen waren.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Verabreichung von Beruhigungsmitteln oder Opioiden, Notoperationen und Beeinträchtigung der Nieren-, Leber-, Herz- oder Atemfunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HRV-Dynamik
Zeitfenster: 2 Minuten
Bewerten Sie die Veränderungen der Herzfrequenzvariabilität bei verschiedenen Propofolkonzentrationen
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VGHTPE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

alle gesammelten IPD, die einer Publikation zugrunde liegen

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