- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03613961
Auswirkungen der Propofol-Induktionsanästhesie auf die Herzfrequenzvariabilität
Unterschiedliche Wirkungen der Propofol-Induktionsanästhesie auf die Dynamik der Herzfrequenzvariabilität
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da das ANS, insbesondere das sympathische Nervensystem, eine wichtige Rolle bei der Regulierung der kardiovaskulären Homöostase spielt, ist das Wissen darüber, wie Anästhetika die sympathische Aktivität verändern, wichtig für das Verständnis nachfolgender kardiovaskulärer Reaktionen.
Die Spektralanalyse der Herzfrequenzvariabilität (HRV) ist ein vielversprechender neuer Ansatz, eine weit verbreitete, nichtinvasive Technik zur Bewertung der autonomen Indizes der neuralen Herzkontrolle und wurde mit der Integrität und dem Gleichgewicht des sympathischen und parasympathischen Aktivierungsstatus korreliert. Das Vorhandensein von niederfrequenten (LF) und hochfrequenten (HF) Oszillationsrhythmen in der Variabilität des R-R-Intervalls (RRI) ist gut etabliert. Bis heute wird angenommen, dass LF durch das parasympathische und sympathische System vermittelt wird, während HF hauptsächlich durch das parasympathische System vermittelt wird. Es wurden viele methodologische Analysen entwickelt, um die ANS-Funktion während der Anästhesie zu bewerten. In dieser Studie wurde die kontinuierliche Wavelet-Transformation (CWT) als Analysemethode verwendet, die aufgrund ihrer Anpassungsfähigkeit und Einstellbarkeit zwischen spektraler und zeitlicher Skala mit einem Fenster variabler Breite als zuverlässige und robuste Methode für den Zugriff auf die kardiorespiratorische Dynamik des ANS angesehen wird dynamische kardiovaskuläre Signale während der Anästhesie.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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R.o.c
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Taipei, R.o.c, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden wurden aus Patienten ausgewählt, die für eine Operation unter Vollnarkose vorgesehen waren.
Ausschlusskriterien:
- Kürzliche Verabreichung von Beruhigungsmitteln oder Opioiden, Notoperationen und Beeinträchtigung der Nieren-, Leber-, Herz- oder Atemfunktion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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HRV-Dynamik
Zeitfenster: 2 Minuten
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Bewerten Sie die Veränderungen der Herzfrequenzvariabilität bei verschiedenen Propofolkonzentrationen
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2 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VGHTPE
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