Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brysttraume: Forudsigelse af thoraxskader klinisk og radiologisk (chesttrauma)

14. april 2019 opdateret af: alzahraa gamal hasanein, Assiut University

Brysttraume: Forudsigelse af associerede thoraxskader ved kliniske og radiologiske undersøgelser. Specifikitet og følsomhed

• Traumer er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed på verdensplan. På trods af fremkomsten af ​​specialiserede traumecentre er resultatet af patienter, der lider af større traumer, stadig skuffende. Almindelig røntgen og mere avancerede billeddannelsesteknikker såsom ultralyd, computertomografi (CT) og angiografi har en stor rolle at spille i den tidlige beslutningstagning og efterfølgende behandling af patienter, der lider af polytrauma. Denne artikel diskuterer valget af nødbilleddannelsesteknikker, der er tilgængelige ved brysttraume for klinikere og radiologer; deres vurdering og nogle af de almindelige faldgruber, der kan føre til fortolkningsfejl.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Billeddiagnostik spiller en nøglerolle for både den primære diagnostiske oparbejdning og den sekundære vurdering af potentiel behandling. På trods af dets velkendte begrænsninger forbliver det posteroanterior røntgenbillede af brystet udgangspunktet for billedbehandlingen. Supplerende billeddannelse med computertomografi, som for nylig i stigende grad udføres på multidetektor computertomografienheder, tilføjer væsentlig information, der ikke er let tilgængelig på det konventionelle røntgenbillede. Dette muliggør en bedre definition af traume-associerede thoraxskader, ikke kun ved akut traumatisk aortaskade, men også ved pulmonale, tracheobronchiale, hjerte-, diafragmal- og thoraxskeletskader. Denne artikel gennemgår almindelige radiografiske fund hos patienter efter brysttraume, viser typiske billeddannelsestræk som følge af thoraxskade, præsenterer billedbehandlingsalgoritmer og minder for læseren om mindre almindelige, men klinisk relevante enheder, som patienterne støder på efter thoraxtraume.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Oplysninger indsamlet af denne undersøgelse kan bidrage til behandlingen af ​​patienter i fremtiden, som har de samme læsioner som dem, der deltager i denne undersøgelse. Oplysningerne kan også forbedre den fremtidige ledelse af studiedeltagere. På den anden side vil patienterne have gavn af den kliniske og radiologiske opfølgning postoperativt. Der er ingen kendte risici forbundet med deltagelse i denne undersøgelse. Patienternes behandling og opfølgning vil på ingen måde blive ændret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brysttraume 2. nyligt traume: præsenteret inden for 48 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Gammelt traume mere end 48h 2-Pt overført akut til operationsstuen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
brysttraume
  1. Tidlig opdagelse og diagnose af associerede thoraxskader.
  2. reduktion af omkostninger til undersøgelser. 3- følsomhed og specificitet af undersøgelserne
klinisk og radiologisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
påvisning af associerede thoraxskader: brud på ribben, brystben... osv. påvisning af sensitivitet og specificitet af kliniske og radiologiske fund påvisning af associerede thoraxskader: brud på ribben, brystben…. etc
Tidsramme: efter en uge
forudsigelse af associerede thoraxskader ved kliniske og radiologiske undersøgelser .specificitet og følsomhed
efter en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2018

Først opslået (Faktiske)

27. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brysttraume

Kliniske forsøg med brysttraume

Abonner