Borsttrauma: voorspelling van thoracale verwondingen, klinisch en radiologisch (chesttrauma)
14 april 2019 bijgewerkt door: alzahraa gamal hasanein, Assiut University
Trauma op de borst: voorspelling van geassocieerde thoracale verwondingen door klinische en radiologische studies. Specificiteit en gevoeligheid
• Trauma is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit.
Ondanks de komst van gespecialiseerde traumacentra blijft het resultaat van patiënten met een groot trauma teleurstellend.
Gewone radiografie en meer geavanceerde beeldvormingstechnieken zoals echografie, computertomografie (CT) en angiografie spelen een belangrijke rol bij de vroege besluitvorming en de daaropvolgende behandeling van patiënten met polytrauma.
Dit artikel bespreekt de keuze van technieken voor beeldvorming in noodsituaties die beschikbaar zijn bij thoraxtrauma voor clinici en radiologen; hun evaluatie en enkele veelvoorkomende valkuilen die kunnen leiden tot interpretatiefouten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Beeldvorming speelt een sleutelrol voor zowel het primaire diagnostische onderzoek als de secundaire beoordeling van mogelijke behandeling.
Ondanks de bekende beperkingen blijft de postero-anterior thoraxfoto het startpunt van de beeldvorming.
Aanvullende beeldvorming met computertomografie, die de laatste tijd steeds vaker wordt uitgevoerd op computertomografie-eenheden met meerdere detectoren, voegt essentiële informatie toe die niet direct beschikbaar is op de conventionele röntgenfoto.
Dit maakt een betere definitie van trauma-geassocieerd thoracaal letsel mogelijk, niet alleen bij acuut traumatisch aortaletsel, maar ook bij long-, tracheobronchiale, hart-, middenrif- en thoracale skeletletsels.
Dit artikel bespreekt veelvoorkomende radiografische bevindingen bij patiënten na thoraxtrauma, toont typische beeldvormingskenmerken die het gevolg zijn van thoraxletsel, presenteert beeldalgoritmen en herinnert de lezer aan minder vaak voorkomende maar klinisch relevante entiteiten die worden aangetroffen bij patiënten na thoraxtrauma.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Informatie die door dit onderzoek wordt verzameld, kan in de toekomst bijdragen aan de zorg voor patiënten die dezelfde laesies hebben als degenen die aan dit onderzoek deelnemen.
De informatie kan ook het toekomstige beheer van studiedeelnemers verbeteren.
Aan de andere kant zullen patiënten baat hebben bij de klinische en radiologische follow-up postoperatief.
Er zijn geen bekende risico's verbonden aan deelname aan dit onderzoek.
De behandeling en follow-up van patiënten zal op geen enkele manier worden gewijzigd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- borsttrauma 2. recent trauma: gepresenteerd binnen 48 uur
Uitsluitingscriteria:
- Oud trauma meer dan 48u 2-Pt met spoed overgebracht naar operatiekamer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
borst trauma
|
klinische en radiologische studie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
detectie van geassocieerde thoracale verwondingen: fractuur rib, borstbeen…. enz. Detectie van gevoeligheid en specificiteit van klinische en radiologische bevindingen Detectie van geassocieerde thoracale letsels: fractuur rib, borstbeen…. enz
Tijdsspanne: na een week
|
voorspelling van geassocieerde thoracale letsels door klinische en radiologische studies .specificiteit
en gevoeligheid
|
na een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .