Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän trauma: rintakehän vammojen ennustaminen kliinisesti ja radiologisesti (chesttrauma)

sunnuntai 14. huhtikuuta 2019 päivittänyt: alzahraa gamal hasanein, Assiut University

Rintakehän trauma: Niihin liittyvien rintakehän vammojen ennustaminen kliinisillä ja radiologisilla tutkimuksilla . Spesifisyys ja herkkyys

• Traumat ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti. Huolimatta erikoistuneiden traumakeskusten syntymisestä vakavan trauman saaneiden potilaiden tulokset ovat edelleen pettymys. Tavallinen radiografia ja kehittyneemmät kuvantamistekniikat, kuten ultraääni, tietokonetomografia (CT) ja angiografia, ovat tärkeässä roolissa varhaisessa päätöksenteossa ja myöhemmässä hoidossa potilailla, joilla on polytrauma. Tässä artikkelissa käsitellään kliinikoiden ja radiologien käytettävissä olevia hätäkuvaustekniikoita rintatraumassa. niiden arviointi ja eräät yleiset sudenkuopat, jotka voivat johtaa tulkintavirheisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuvantaminen on avainasemassa sekä ensisijaisessa diagnostisessa työssä että mahdollisen hoidon toissijaisessa arvioinnissa. Tunnetuista rajoituksistaan ​​huolimatta posteroanteriorinen rintakehän röntgenkuva on edelleen kuvantamistyön lähtökohta. Täydentävä kuvantaminen tietokonetomografialla, jota viime aikoina tehdään yhä useammin monidetektoritietokonetomografiayksiköissä, lisää olennaista tietoa, jota ei ole helposti saatavilla tavanomaisessa röntgenkuvassa. Tämä mahdollistaa traumaan liittyvien rintakehän vammojen paremman määrittelyn ei vain akuutissa traumaattisessa aorttavauriossa, vaan myös keuhko-, henkitorvi-, sydän-, pallea- ja rintakehän luustovaurioissa. Tässä artikkelissa tarkastellaan yleisiä röntgenlöydöksiä potilailla rintakehän vamman jälkeen, esitetään tyypillisiä rintakehän vamman aiheuttamia kuvantamispiirteitä, esitellään kuvantamisalgoritmeja ja muistutetaan lukijalle harvinaisempia, mutta kliinisesti merkittäviä kokonaisuuksia, joita rintakehävamman jälkeisillä potilailla on havaittu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen keräämät tiedot voivat edistää niiden potilaiden hoitoa tulevaisuudessa, joilla on samat leesiot kuin tähän tutkimukseen osallistuneilla. Tiedot voivat myös parantaa tutkimukseen osallistuneiden tulevaa hallintaa. Toisaalta potilaat hyötyvät leikkauksen jälkeisestä kliinisestä ja radiologisesta seurannasta. Tähän tutkimukseen osallistumiseen ei ole tunnettuja riskejä. Potilaiden hoitoa ja seurantaa ei muuteta millään tavalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • rintatrauma 2. äskettäinen trauma: esitetty 48 tunnin sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanha trauma yli 48h 2-Pt siirretty kiireesti leikkaussaliin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
rintakehän trauma
  1. Niihin liittyvien rintakehän vammojen varhainen havaitseminen ja diagnosointi.
  2. tutkimuksista aiheutuvien kustannusten vähentäminen . 3 - tutkimusten herkkyys ja spesifisyys
kliininen ja radiologinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liittyvien rintakehän vammojen havaitseminen: murtuma kylkiluu, rintalastan…. jne. kliinisen ja radiologisen löydön herkkyyden ja spesifisyyden havaitseminen liittyvien rintakehävammojen havaitseminen: murtuma kylkiluu, rintalastan…. jne
Aikaikkuna: viikon kuluttua
liittyvien rintakehävammojen ennustaminen kliinisillä ja radiologisilla tutkimuksilla .spesifisyys ja herkkyys
viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa