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흉부외상 :임상적, 방사선학적으로 흉부손상의 예측 (chesttrauma)

2019년 4월 14일 업데이트: alzahraa gamal hasanein, Assiut University

흉부 외상:임상 및 방사선학적 연구에 의한 관련 흉부 손상의 예측.특이도 및 민감도

• 외상은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 전문 외상 센터의 출현에도 불구하고 중증 외상을 입은 환자의 결과는 여전히 실망스럽습니다. 일반 방사선 촬영과 초음파, 컴퓨터 단층 촬영(CT) 및 혈관 조영술과 같은 고급 영상 기술은 다발성 외상을 지속하는 환자의 초기 의사 결정 및 후속 관리에서 중요한 역할을 합니다. 이 문서에서는 임상의와 방사선 전문의를 위한 흉부 외상에서 사용할 수 있는 응급 영상 기술의 선택에 대해 설명합니다. 그들의 평가 및 해석의 오류로 이어질 수 있는 일반적인 함정 중 일부.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이미징은 1차 진단 정밀 검사와 잠재적 치료에 대한 2차 평가 모두에서 중요한 역할을 합니다. 잘 알려진 한계에도 불구하고 후방 흉부 방사선 사진은 영상 검사의 시작점으로 남아 있습니다. 최근 다중 검출기 컴퓨터 단층 촬영 장치에서 점점 더 자주 수행되는 컴퓨터 단층 촬영을 사용한 보조 영상은 기존의 방사선 사진에서 쉽게 사용할 수 없는 필수 정보를 추가합니다. 이를 통해 급성 외상성 대동맥 손상뿐만 아니라 폐, 기관지, 심장, 횡격막 및 흉부 골격 손상에서도 외상 관련 흉부 손상을 더 잘 정의할 수 있습니다. 이 기사는 흉부 외상 후 환자의 일반적인 방사선 소견을 검토하고, 흉부 손상으로 인한 전형적인 영상 특징을 보여주고, 영상 알고리즘을 제시하고, 덜 일반적이지만 흉부 외상 후 환자에게서 발생하는 임상적으로 관련된 개체를 독자에게 상기시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서 수집한 정보는 향후 이 연구에 참여하는 환자와 동일한 병변을 가진 환자의 치료에 기여할 수 있습니다. 이 정보는 또한 연구 참가자의 향후 관리를 개선할 수 있습니다. 반면에 환자는 수술 후 임상 및 방사선학적 후속 조치를 통해 혜택을 볼 수 있습니다. 이 연구 참여와 관련된 알려진 위험은 없습니다. 환자의 치료 및 후속 조치는 어떠한 방식으로도 변경되지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 흉부 외상 2. 최근 외상: 48시간 이내 제시

제외 기준:

  • 48시간 이상의 오래된 외상 2-Pt 긴급 수술실로 이송

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉부 외상
  1. 관련 흉부 손상의 조기 발견 및 진단.
  2. 조사에 필요한 비용 절감 . 3- 조사의 민감도 및 특이성
임상 및 방사선 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관련된 흉부 손상의 감지: 골절 늑골, 흉골… 기타 임상 및 방사선학적 소견의 민감도 및 특이성 감지 관련 흉부 손상 감지: 골절 늑골, 흉골… 등
기간: 일주일 후
임상 및 방사선학적 연구에 의한 관련 흉부 손상의 예측 특이성 및 감도
일주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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흉부 외상에 대한 임상 시험

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