Brösttrauma: Förutsägelse av torakala skador kliniskt och radiologiskt (chesttrauma)
14 april 2019 uppdaterad av: alzahraa gamal hasanein, Assiut University
Chest Trauma: Prediction of Associated Thoracic Injuries by Clinical and Radiological Studies .Specificity and Sensitivity
• Trauma är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen.
Trots tillkomsten av specialiserade traumacenter är resultatet av patienter som drabbas av ett stort trauma fortfarande en besvikelse.
Vanlig röntgen och mer avancerade avbildningstekniker som ultraljud, datortomografi (CT) och angiografi har en stor roll att spela i det tidiga beslutsfattandet och efterföljande hantering av patienter som lider av polytrauma.
Den här artikeln diskuterar valet av akuta avbildningstekniker som är tillgängliga vid brösttrauma för läkare och radiologer; deras utvärdering och några av de vanliga fallgropar som kan leda till tolkningsfel.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bilddiagnostik spelar en nyckelroll för både den primära diagnostiska upparbetningen och den sekundära bedömningen av potentiell behandling.
Trots sina välkända begränsningar förblir den posteroanteriora bröströntgen utgångspunkten för bildupparbetningen.
Tilläggsavbildning med datortomografi, som nyligen allt oftare utförs på multidetektor-datortomografienheter, lägger till väsentlig information som inte är lätt tillgänglig på konventionella röntgenbilder.
Detta möjliggör en bättre definition av traumaassocierade bröstskador, inte bara vid akut traumatisk aortaskada, utan även vid lung-, trakeobronkial-, hjärt-, diafragmal- och bröstskelettskador.
Den här artikeln går igenom vanliga röntgenfynd hos patienter efter brösttrauma, visar typiska avbildningsegenskaper som härrör från bröstskada, presenterar avbildningsalgoritmer och påminner läsaren om mindre vanliga men kliniskt relevanta enheter som påträffats hos patienter efter brösttrauma.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Information som samlas in av denna studie kan bidra till vården av patienter i framtiden som har samma lesioner som de som deltar i denna studie.
Informationen kan också förbättra den framtida hanteringen av studiedeltagare.
Å andra sidan kommer patienterna att dra nytta av den kliniska och radiologiska uppföljningen postoperativt.
Det finns inga kända risker förknippade med deltagande i denna studie.
Patienternas behandling och uppföljning kommer inte att förändras på något sätt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- brösttrauma 2. senaste trauma: presenteras inom 48 timmar
Exklusions kriterier:
- Gammalt trauma mer än 48h 2-Pt överfördes akut till operationssalen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
brösttrauma
|
klinisk och radiologisk studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
upptäckt av associerade bröstskador: fraktur av revben, bröstben... etc detektion av känslighet och specificitet av kliniska och radiologiska fynd detektion av associerade bröstskador: revbensfraktur, bröstben... etc
Tidsram: efter en vecka
|
förutsägelse av associerade thoraxskador genom kliniska och radiologiska studier .specificitet
och känslighet
|
efter en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2018
Första postat (Faktisk)
27 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .