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Thoraxtrauma: Vorhersage von Thoraxverletzungen klinisch und radiologisch (chesttrauma)

14. April 2019 aktualisiert von: alzahraa gamal hasanein, Assiut University

Thoraxtrauma: Vorhersage assoziierter Thoraxverletzungen durch klinische und radiologische Studien. Spezifität und Sensitivität

• Traumata sind weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität. Trotz des Aufkommens spezialisierter Traumazentren bleibt das Ergebnis von Patienten, die ein schweres Trauma erleiden, enttäuschend. Einfaches Röntgen und fortschrittlichere bildgebende Verfahren wie Ultraschall, Computertomographie (CT) und Angiographie spielen eine wichtige Rolle bei der frühen Entscheidungsfindung und der anschließenden Behandlung von Patienten, die ein Polytrauma erleiden. Dieser Artikel diskutiert die Wahl der bildgebenden Notfalltechniken, die Klinikern und Radiologen bei Brusttrauma zur Verfügung stehen; ihre Bewertung und einige der üblichen Fallstricke, die zu Interpretationsfehlern führen können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bildgebung spielt sowohl bei der primären Diagnostik als auch bei der sekundären Einschätzung einer möglichen Behandlung eine Schlüsselrolle. Trotz bekannter Limitationen bleibt die posteroanteriore Röntgenaufnahme des Thorax der Ausgangspunkt der bildgebenden Aufarbeitung. Die ergänzende Bildgebung zur Computertomographie, die in letzter Zeit immer häufiger auf Multidetektor-Computertomographiegeräten durchgeführt wird, fügt wesentliche Informationen hinzu, die auf dem herkömmlichen Röntgenbild nicht ohne weiteres verfügbar sind. Dies ermöglicht eine bessere Definition von traumaassoziierten Thoraxverletzungen nicht nur bei akuten traumatischen Aortenverletzungen, sondern auch bei Lungen-, Tracheobronchial-, Herz-, Zwerchfell- und Brustskelettverletzungen. Dieser Artikel gibt einen Überblick über häufige radiologische Befunde bei Patienten nach Thoraxtrauma, zeigt typische Bildgebungsmerkmale, die sich aus einer Thoraxverletzung ergeben, stellt Bildgebungsalgorithmen vor und erinnert den Leser an weniger häufige, aber klinisch relevante Entitäten, die bei Patienten nach Thoraxtrauma auftreten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die durch diese Studie gesammelten Informationen können in Zukunft zur Versorgung von Patienten beitragen, die die gleichen Läsionen haben wie diejenigen, die an dieser Studie teilnehmen. Die Informationen können auch das zukünftige Management der Studienteilnehmer verbessern. Andererseits profitieren die Patienten postoperativ von der klinischen und radiologischen Nachsorge. Es sind keine Risiken im Zusammenhang mit der Teilnahme an dieser Studie bekannt. Die Behandlung und Nachsorge der Patienten wird in keiner Weise verändert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Thoraxtrauma 2. kürzliches Trauma: innerhalb von 48 h vorgestellt

Ausschlusskriterien:

  • Altes Trauma mehr als 48 Stunden 2-Pt dringend in den Operationssaal verlegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Brusttrauma
  1. Früherkennung und Diagnose assoziierter Thoraxverletzungen .
  2. Senkung der für Untersuchungen erforderlichen Kosten . 3- Empfindlichkeit und Spezifität der Untersuchungen
Strahlung: Brusttrauma
klinische und radiologische Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung von assoziierten Thoraxverletzungen: Rippenbruch, Brustbein…. usw. Nachweis der Sensitivität und Spezifität des klinischen und radiologischen Befunds Nachweis assoziierter Thoraxverletzungen: Rippenbruch, Brustbein…. usw
Zeitfenster: nach einer Woche
Vorhersage assoziierter Thoraxverletzungen durch klinische und radiologische Studien. Spezifität und Sensibilität
nach einer Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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