Травма грудной клетки: прогнозирование травм грудной клетки клинически и рентгенологически (chesttrauma)
14 апреля 2019 г. обновлено: alzahraa gamal hasanein, Assiut University
Травма грудной клетки: прогноз сопутствующих травм грудной клетки с помощью клинических и радиологических исследований. Специфичность и чувствительность
• Травма является основной причиной заболеваемости и смертности во всем мире.
Несмотря на появление специализированных травматологических центров, результаты лечения пациентов с тяжелыми травмами остаются неутешительными.
Обычная рентгенография и более современные методы визуализации, такие как УЗИ, компьютерная томография (КТ) и ангиография, играют важную роль в принятии решений на раннем этапе и последующем ведении пациентов с политравмой.
В этой статье обсуждается выбор методов неотложной визуализации, доступных клиницистам и радиологам при травмах грудной клетки; их оценка и некоторые распространенные ловушки, которые могут привести к ошибкам интерпретации.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Визуализация играет ключевую роль как для первичной диагностической работы, так и для вторичной оценки возможного лечения.
Несмотря на хорошо известные ограничения, заднепередняя рентгенограмма грудной клетки остается отправной точкой для визуализации.
Дополнительная визуализация с компьютерной томографией, которая в последнее время все чаще выполняется на многодетекторных компьютерных томографах, добавляет важную информацию, которую невозможно получить на обычной рентгенограмме.
Это позволяет лучше определять травма-ассоциированные повреждения грудной клетки не только при остром травматическом повреждении аорты, но и при легочных, трахеобронхиальных, сердечных, диафрагмальных и торакальных скелетных повреждениях.
В этой статье рассматриваются общие рентгенологические данные у пациентов после травмы грудной клетки, показаны типичные особенности визуализации, возникающие в результате травмы грудной клетки, представлены алгоритмы визуализации и напоминаются читателю менее распространенные, но клинически значимые состояния, встречающиеся у пациентов после травмы грудной клетки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Информация, собранная в ходе этого исследования, может помочь в лечении пациентов в будущем с такими же поражениями, как и у участников этого исследования.
Эта информация также может улучшить будущее ведение участников исследования.
С другой стороны, пациенты получат пользу от клинического и рентгенологического наблюдения после операции.
Нет никаких известных рисков, связанных с участием в этом исследовании.
Лечение пациентов и последующее наблюдение не будут изменены никоим образом
Описание
Критерии включения:
- травма грудной клетки 2. недавняя травма: поступила в течение 48 часов
Критерий исключения:
- Старая травма со стажем более 48 часов 2-б срочно переведен в операционную
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
травма груди
|
клиническое и рентгенологическое исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выявление сочетанных повреждений грудной клетки: перелом ребра, грудины…. и т. д. определение чувствительности и специфичности клинических и рентгенологических признаков выявление сопутствующих повреждений грудной клетки: перелом ребра, грудины…. и т. д.
Временное ограничение: через неделю
|
прогнозирование сочетанных повреждений грудной клетки по клиническим и рентгенологическим исследованиям. Специфичность
и чувствительность
|
через неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .