- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03686579
Mellkasi trauma: A mellkasi sérülések klinikai és radiológiai előrejelzése (chesttrauma)
2019. április 14. frissítette: alzahraa gamal hasanein, Assiut University
Mellkasi trauma: A kapcsolódó mellkasi sérülések előrejelzése klinikai és radiológiai vizsgálatok alapján . Specifikusság és érzékenység
• A traumák világszerte a morbiditás és halálozás egyik fő oka.
A speciális traumatológiai központok megjelenése ellenére a súlyos traumát elszenvedett betegek kimenetele továbbra is kiábrándító.
Az egyszerű radiográfia és a fejlettebb képalkotó technikák, mint például az ultrahang, a számítógépes tomográfia (CT) és az angiográfia, nagy szerepet játszanak a politraumában szenvedő betegek korai döntéshozatalában és későbbi kezelésében.
Ez a cikk a mellkasi trauma esetén elérhető sürgősségi képalkotó technikák kiválasztását tárgyalja a klinikusok és radiológusok számára; értékelésük és néhány gyakori buktató, amelyek értelmezési hibákhoz vezethetnek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A képalkotás kulcsszerepet játszik mind az elsődleges diagnosztikai feldolgozásban, mind a lehetséges kezelés másodlagos értékelésében.
Jól ismert korlátai ellenére a posteroanterior mellkas röntgenfelvétel továbbra is a képalkotó feldolgozás kiindulópontja.
A komputertomográfiás kiegészítő képalkotás, amelyet az utóbbi időben egyre gyakrabban végeznek többdetektoros komputertomográfiás egységeken, olyan lényeges információkat ad hozzá, amelyek a hagyományos röntgenfelvételeken nem állnak rendelkezésre.
Ez lehetővé teszi a traumával összefüggő mellkasi sérülések pontosabb meghatározását nemcsak akut traumás aorta sérülések esetén, hanem tüdő-, tracheobronchiális, szív-, rekeszizom- és mellkasi vázsérülések esetén is.
Ez a cikk áttekinti a mellkasi trauma utáni betegek gyakori radiográfiai leleteit, bemutatja a mellkasi sérülésből eredő tipikus képalkotási jellemzőket, bemutatja a képalkotó algoritmusokat, és felidézi az olvasónak a mellkasi trauma utáni betegeknél tapasztalt ritkább, de klinikailag releváns entitásokat.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
70
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tanulmány által gyűjtött információk hozzájárulhatnak azoknak a betegeknek a jövőbeni ellátásához, akiknek ugyanazok az elváltozásai vannak, mint a jelen vizsgálatban résztvevőké.
Az információ javíthatja a vizsgálatban résztvevők jövőbeli irányítását is.
Másrészt a betegek számára előnyös a posztoperatív klinikai és radiológiai nyomon követés.
Nincsenek ismert kockázatok a tanulmányban való részvétellel kapcsolatban.
A betegek kezelése és nyomon követése semmilyen módon nem módosul
Leírás
Bevételi kritériumok:
- mellkasi trauma 2. friss trauma: 48 órán belül bemutatva
Kizárási kritériumok:
- Régi trauma több mint 48 óra 2-Pt sürgősen áthelyezték a műtőbe
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Egyéb
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
mellkasi trauma
|
klinikai és radiológiai vizsgálat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
kapcsolódó mellkasi sérülések kimutatása: bordatörés, szegycsont…. stb. a klinikai és radiológiai lelet érzékenységének és specificitásának kimutatása kapcsolódó mellkasi sérülések kimutatása: bordatörés, szegycsont…. stb
Időkeret: egy hét után
|
a társuló mellkasi sérülések előrejelzése klinikai és radiológiai vizsgálatokkal .specifitás
és érzékenység
|
egy hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alzahraa gamal hasanien sayed, Assiut University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2019. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. szeptember 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 26.
Első közzététel (Tényleges)
2018. szeptember 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2019. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CT
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .