Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peritoneal Carcinomatosis Udstrækning Evaluering: Radiologisk, Laparoskopisk og Patologisk.

7. januar 2019 opdateret af: Shimaa Abdalla Ahmed

Billeddiagnostisk evaluering af omfanget af peritoneal carcinomatose

patologisk påviste ovariecancerpatienter, der har gennemgået kontrastforstærket abdomino-bækken-CT og diagnostisk laparoskopi før cytoreduktiv kirurgi (CRS), vil blive inkluderet i undersøgelsen. Beregning af PCI (peritoneal cancer index) ved hjælp af Sugarbakers metode, peritoneal carcinomatosis omfang vil blive kategoriseret i lav, moderat og stor. Overensstemmelse generelt og i hver kategori mellem CT, laparoskopi, kirurgi og patologi vil blive vurderet ved brug af kappa-overenskomst.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

vi vil søge i lægejournaler af primære ovariecancerpatienter, der har gennemgået CT abdomen, laparoskopi efterfulgt af cytoreduktiv kirurgi for at beregne omfanget af peritoneal carcinomatosis ved hver modalitet.

Regional PCI blev beregnet i hver af de 13 anatomiske abdominopelvic-regioner, derefter total PCI ved summering af læsionsstørrelsesscore, den varierede fra 0 til 39. Kategorisering af peritoneal carcinomatose blev klassificeret i 3 kategorier lav, hvis PCI < 10, moderat, hvis 10- 20 og stor hvis >20.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 11517
        • Rekruttering
        • South Egypt Cancer Institute
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patologisk påviste ovariecancerpatienter fik cytoreduktiv kirurgi og gennemgik præoperativ CT og diagnostisk laparoskopi

Beskrivelse

Inklusionskriterier: patologisk dokumenterede ovariecancerpatienter gennemgik kontrastforstærket abdominopelvic CT og diagnostisk laparoskopi før cytoreduktiv kirurgi -

Eksklusionskriterier: tilbagevendende kræft i æggestokkene

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
peritoneal carcinomatose
Tidsramme: et år
Overensstemmelse generelt og i hver kategori mellem CT, laparoskopi, kirurgi og patologi blev vurderet ved hjælp af kappa-overenskomst.
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kirurgisk beslutningstagning.
Tidsramme: et år
korrelation af peritoneal carcinomatosis kategorisering med kirurgisk beslutning
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shimaa Abdalla Ahmed

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

11. juni 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

9. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SouthECI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner