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Avaliação da Extensão da Carcinomatose Peritoneal: Radiológica, Laparoscópica e Patológica.

7 de janeiro de 2019 atualizado por: Shimaa Abdalla Ahmed

Avaliação por Imagem da Extensão da Carcinomatose Peritoneal

pacientes com câncer ovariano patologicamente comprovado que foram submetidas a TC abdomino-pélvica com contraste e laparoscopia diagnóstica antes da cirurgia citorredutora (CRS) serão incluídas no estudo. Cálculo do PCI (índice de câncer peritoneal) pelo método de Sugarbaker, a extensão da carcinomatose peritoneal será categorizada em baixa, moderada e grande. A concordância em geral e em cada categoria entre TC, laparoscopia, cirurgia e patologia será avaliada usando a concordância kappa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

buscaremos prontuários de pacientes com câncer de ovário primário submetidos a TC de abdome, laparoscopia seguida de cirurgia citorredutora para calcular a extensão da carcinomatose peritoneal por cada modalidade.

A ICP regional foi calculada em cada uma das 13 regiões anatômicas abdominopélvicas, depois a ICP total pela soma do escore do tamanho da lesão, variou de 0 a 39. A categorização da carcinomatose peritoneal foi classificada em 3 categorias: baixa se ICP < 10, moderada se 10- 20, e grande se >20.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 11517
        • Recrutamento
        • South Egypt Cancer Institute
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com câncer de ovário com comprovação patológica receberam cirurgia citorredutora e foram submetidas a TC pré-operatória e laparoscopia diagnóstica

Descrição

Critérios de inclusão: pacientes com câncer de ovário patologicamente comprovado foram submetidos a TC abdominopélvica com contraste e laparoscopia diagnóstica antes da cirurgia citorredutora -

Critérios de exclusão: câncer de ovário recorrente

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
carcinomatose peritoneal
Prazo: um ano
A concordância em geral e em cada categoria entre TC, laparoscopia, cirurgia e patologia foi avaliada usando a concordância kappa.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
decisão cirúrgica.
Prazo: um ano
correlação da classificação da carcinomatose peritoneal com a decisão cirúrgica
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Shimaa Abdalla Ahmed

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

11 de junho de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

9 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SouthECI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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