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腹膜癌程度评估:放射学、腹腔镜和病理学。

2019年1月7日 更新者:Shimaa Abdalla Ahmed

腹膜癌变范围的影像学评价

在细胞减灭术 (CRS) 之前接受对比增强腹盆腔 CT 和诊断性腹腔镜检查的经病理学证实的卵巢癌患者将被纳入研究。 使用Sugarbaker方法计算PCI(腹膜癌指数),将腹膜癌转移程度分为低、中、大。 将使用 kappa 一致性评估 CT、腹腔镜检查、手术和病理学之间的总体一致性和每个类别的一致性。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

我们将搜索原发性卵巢癌患者的病历,这些患者接受了腹部 CT、腹腔镜检查和细胞减灭术,以计算每种方式的腹膜癌转移程度。

在 13 个解剖腹盆区域中的每一个区域计算区域 PCI,然后通过病变大小评分的总和计算总 PCI,范围从 0 到 39。如果 PCI < 10,腹膜癌病的分类被分为 3 类低,如果 PCI < 10,中度,如果 10- 20,如果 >20 则较大。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、11517
        • 招聘中
        • South Egypt Cancer Institute
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

经病理证实的卵巢癌患者行细胞减灭术,术前行CT及诊断性腹腔镜检查

描述

纳入标准:经病理证实的卵巢癌患者在行肿瘤细胞减灭术前均行腹盆腔造影增强CT和诊断性腹腔镜检查-

排除标准:复发性卵巢癌

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹膜癌病
大体时间:一年
使用 kappa 一致性评估 CT、腹腔镜检查、手术和病理学之间的总体一致性和每个类别的一致性。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术决策。
大体时间:一年
腹膜癌分类与手术决策的相关性
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月11日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月7日

首次发布 (实际的)

2019年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月7日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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