Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stopnia zaawansowania raka otrzewnej: radiologiczna, laparoskopowa i patologiczna.

7 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Shimaa Abdalla Ahmed

Obrazowa ocena stopnia zrakowacenia otrzewnej

do badania zostaną włączone pacjentki z rakiem jajnika z potwierdzonym patologicznie, które przed operacją cytoredukcyjną (CRS) zostały poddane wzmocnionej kontrastem tomografii komputerowej jamy brzusznej i miednicy oraz laparoskopii diagnostycznej. Obliczając PCI (indeks raka otrzewnej) metodą Sugarbakera, stopień zaawansowania raka otrzewnej zostanie podzielony na niski, średni i duży. Zgodność ogólna iw każdej kategorii między tomografią komputerową, laparoskopią, chirurgią i patologią zostanie oceniona przy użyciu umowy kappa.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

przeszukamy dokumentację medyczną pacjentek z pierwotnym rakiem jajnika, które przeszły tomografię komputerową jamy brzusznej, laparoskopię, a następnie operację cytoredukcyjną, aby obliczyć zasięg raka otrzewnej według każdej modalności.

Regionalna PCI została obliczona w każdym z 13 anatomicznych okolic brzucha i miednicy, a następnie całkowita PCI przez zsumowanie wyniku wielkości zmiany, wahała się od 0 do 39. Kategoryzacja raka otrzewnej została sklasyfikowana w 3 kategoriach niska, jeśli PCI < 10, umiarkowana, jeśli 10- 20 i duże, jeśli > 20.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 11517
        • Rekrutacyjny
        • South Egypt Cancer Institute
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentki z potwierdzonym patologicznie rakiem jajnika przeszły operację cytoredukcyjną oraz przedoperacyjną tomografię komputerową i diagnostyczną laparoskopię

Opis

Kryteria włączenia: pacjentki z patologicznie potwierdzonym rakiem jajnika zostały poddane tomografii komputerowej jamy brzusznej i miednicy ze wzmocnieniem kontrastowym oraz laparoskopii diagnostycznej przed operacją cytoredukcyjną -

Kryteria wykluczenia: nawracający rak jajnika

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rakowatość otrzewnej
Ramy czasowe: rok
Ogólną zgodność iw każdej kategorii między tomografią komputerową, laparoskopią, chirurgią i patologią oceniono za pomocą zgodności kappa.
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podejmowanie decyzji chirurgicznych.
Ramy czasowe: rok
korelacja kategoryzacji raka otrzewnej z decyzją chirurgiczną
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shimaa Abdalla Ahmed

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

11 czerwca 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SouthECI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rakotwórcza otrzewnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj