Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peritoneaalisen karsinomatoosin laajuuden arviointi: radiologinen, laparoskooppinen ja patologinen.

maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: Shimaa Abdalla Ahmed

Peritoneaalisen karsinomatoosin laajuuden kuvantaminen

Tutkimukseen otetaan mukaan patologisesti todetut munasarjasyöpäpotilaat, joille tehtiin kontrastitehostettu vatsa-lantion CT ja diagnostinen laparoskopia ennen sytoreduktiivista leikkausta (CRS). PCI (peritoneaalisyöpäindeksi) laskettaessa Sugarbakerin menetelmällä vatsakalvon karsinomatoosin laajuus luokitellaan matalaan, kohtalaiseen ja suureen. Sopimus yleisesti ja kussakin kategoriassa TT:n, laparoskopian, leikkauksen ja patologian välillä arvioidaan kappa-sopimuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Etsimme potilastietoja primaarisista munasarjasyöpäpotilaista, joille tehtiin vatsan CT, laparoskopia ja sen jälkeen sytoreduktiivinen leikkaus laskeaksemme peritoneaalikarsinomatoosin laajuuden kullekin muodolle.

Alueellinen PCI laskettiin jokaiselta 13:sta anatomisesta vatsan lantion alueesta, sitten kokonais-PCI laskemalla yhteen leesion kokopisteet, se vaihteli välillä 0-39. Peritoneaalinen karsinomatoosin luokittelu luokiteltiin 3 luokkaan: alhainen, jos PCI < 10, ja kohtalainen, jos 10- 20 ja suuri jos >20.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 11517
        • Rekrytointi
        • South Egypt Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patologisesti todettu munasarjasyöpäpotilaat saivat sytoreduktiivisen leikkauksen ja heille tehtiin ennen leikkausta TT ja diagnostinen laparoskopia

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: patologisesti todetuille munasarjasyöpäpotilaille tehtiin kontrastitehostettu vatsan lantion CT ja diagnostinen laparoskopia ennen sytoreduktiivista leikkausta -

Poissulkemiskriteerit: toistuva munasarjasyöpä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
peritoneaalinen karsinomatoosi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Yleisesti ja kussakin kategoriassa sopivuus TT:n, laparoskopian, leikkauksen ja patologian välillä arvioitiin käyttämällä kappa-sopimusta.
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kirurginen päätöksenteko.
Aikaikkuna: yksi vuosi
vatsakalvon karsinomatoosin luokittelun korrelaatio leikkauspäätöksen kanssa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa