Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Posttraumatisk stresssymptomer blandt redningsfolk i fare

19. marts 2019 opdateret af: University of Bern

Redningsfolk i fare: Posttraumatisk stresssymptomer er forskellige blandt politibetjente, brandmænd, ambulancepersonale og akutsygeplejersker og psykiatriske sygeplejersker

Denne tværgående, anonyme online undersøgelse har til formål at undersøge, hvordan markante variabler påvirker PTSS, trivsel og selvmordstanker på tværs af følgende professioner af redningsarbejdere: brandmænd, ambulancepersonale, politibetjente og akut- og psykiatriske sygeplejersker. PTSS, mestringsstrategier, velvære, selvmordstanker, tidligere oplevede og arbejdsrelaterede traumer og self-efficacy blev målt og analyseret ved hjælp af multipel regression og strukturel ligningsmodellering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ansatte i rednings- og beredskabstjenester er i risiko for posttraumatiske stresssymptomer (PTSS) på grund af udsættelse for traumer og arbejdsrelaterede stressfaktorer. Fremtrædende forudsigere for udviklingen af ​​PTSS blandt redningsarbejdere er blevet identificeret; der er dog lidt kendt om, hvordan forudsigere (f.eks. mestringsstrategier) adskiller sig blandt professioner, der kræver gentagne engagement i nødsituationer. Denne undersøgelse undersøger, hvordan disse variabler påvirker PTSS, velvære og selvmordstanker på tværs af forskellige professioner af redningsarbejdere ved hjælp af multipel regression og strukturel ligningsmodellering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1001

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3000
        • University Hospital of Psychiatry, University of Bern

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ansatte ved rednings- og beredskabstjenester i kantonen Bern, Schweiz: - Brandmænd i kantonen Bern

  • Ambulancepersonale fra kantonen Bern
  • Politibetjente i kantonen Bern
  • Akutsygeplejersker på universitetshospitalet i Bern
  • Psykiatriske sygeplejersker ved universitetshospitalet for psykiatri, Bern

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Medarbejder ved rednings- eller beredskabsberedskabet. Deltagelsen i det anonyme netstudie er frivillig og fremmes af afdelingslederne på de arbejdssteder, der svarer til de studerede erhverv. Der kræves ingen etisk godkendelse, da undersøgelsen var frivillig og anonym, og deltagerne gav samtykke til at bruge dataene med deres deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Politibetjente
Politibetjente fra de kantonale politistyrker i Bern, Schweiz
Andet: Ingen indgriben: anonym online undersøgelse
Brandmænd
Brandmænd fra det professionelle brandvæsen i kantonen Bern, Schweiz
Andet: Ingen indgriben: anonym online undersøgelse
Ambulance personale
Ambulancepersonale fra kantonen Bern, Schweiz
Andet: Ingen indgriben: anonym online undersøgelse
Akutsygeplejersker
Akutsygeplejersker fra akutafdelingen på universitetshospitalet i Bern, Schweiz
Andet: Ingen indgriben: anonym online undersøgelse
Psykiatriske sygeplejersker
Psykiatriske sygeplejersker fra University Hospital of Psychiatry, University of Bern, Schweiz
Andet: Ingen indgriben: anonym online undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PTSS-10
Tidsramme: ved baseline
Posttraumatiske stresssymptomer vurderet med Post Traumatic Symptom Scale, en selvvurderingsskala, der bruges i screenings- og opfølgningsundersøgelser af katastrofer, der måler de mest almindelige posttraumatiske symptomer (søvnforstyrrelser, mareridt, frygt for påmindelser osv.)
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trivsel
Tidsramme: ved baseline
Mentalt velvære vurderet med den tyske version af det korteste General Health Questionnaire 12 (GHQ-12). Psykologiske lidelser og psykiatriske lidelser blev vurderet med den tyske version af Brief Symptom Inventory (BSI).
ved baseline
Selvmordstanker
Tidsramme: inden for de sidste 12 måneder før undersøgelsen
Deltagerne blev spurgt, om de havde selvmordstanker i de 12 måneder forud for spørgeskemaet
inden for de sidste 12 måneder før undersøgelsen
Psykiske lidelser og psykiatriske lidelser
Tidsramme: ved baseline
Tysk version af Brief Symptom Inventory (BSI). Selvrapporteringsspørgeskemaet med 53 punkter måler symptomer på generel psykopatologi.
ved baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy
Tidsramme: ved baseline
Self-efficacy blev målt ved hjælp af General Perceived Self-Efficacy Scale, et 10-elements selvrapporteringsinstrument til personlighedsdiagnostik baseret på Banduras' koncept om opfattet self-efficacy, der måler den generelle optimistiske kompetenceforventning.
ved baseline
Mestringsstrategier
Tidsramme: ved baseline
5-punkts Likert-skala, der går fra en score på 1, hvilket indikerer "ikke nyttigt"; til 5, "meget hjælpsom." I henhold til operationaliseringen af ​​Coolidge blev mestringsstrategier opdelt i tre hovedunderskalaer: I) problemfokuserede mestringsstrategier, som bestod af underskalaerne "instrumentel støtte" (at få hjælp og råd fra psykologer) og "aktiv jobmestring" (debriefing med operationsteam, supervisor og arbejdskolleger); II) dysfunktionelle mestringsstrategier, som omfattede "stofbrug" (alkohol eller medicin), "undgåelse" (undgåelse af situationer og følelser forbundet med den stressende/traumatiske situation) og "selvdistraktion" (at vende sig til arbejde eller andre aktiviteter for at tage tankerne væk fra den stressende situation); III) følelsesfokuseret mestringsstrategi (humor, at få følelsesmæssig støtte fra nære venner, at tænke på de positive aspekter af jobbet).
ved baseline
Byrden af ​​stressende jobrelaterede omstændigheder
Tidsramme: ved baseline
Byrden af ​​stressende jobrelaterede omstændigheder, såsom håndtering af situationer, herunder mennesker (aggressive og voldelige mennesker, håndtering af dødsfald eller selvmord, trusler, omgang med pårørende, involvering af børn) og jobrelaterede forhold (forkerte eller forkerte oplysninger om nødsituation, skifteholdsarbejde, tidspres). Deltagerne oplyste, om de nogensinde havde oplevet en præsenteret situation, og i givet fald, om situationen forårsagede en let eller tung stressbyrde.
ved baseline
arbejdsrelateret traume
Tidsramme: ved baseline
Antal tidligere oplevede arbejdsrelateret traumer
ved baseline
arbejdsrelateret traume
Tidsramme: ved baseline
Antal oplevede traumer på arbejdspladsen
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bern

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

15. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PTSD2014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PTSD

Kliniske forsøg med Ingen indgriben: anonym online undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner