Posttraumatische stresssymptomen bij hulpverleners die risico lopen
19 maart 2019 bijgewerkt door: University of Bern
Redders die risico lopen: posttraumatische stresssymptomen verschillen tussen politieagenten, brandweerlieden, ambulancepersoneel en spoedeisende en psychiatrische verpleegkundigen
Deze transversale, anonieme online-enquête heeft tot doel te onderzoeken hoe opvallende variabelen PTSS, welzijn en zelfmoordgedachten beïnvloeden in de volgende beroepen van reddingswerkers: brandweerlieden, ambulancepersoneel, politieagenten en spoedeisende en psychiatrische verpleegkundigen.
PTSS, copingstrategieën, welzijn, zelfmoordgedachten, eerder ervaren en werkgerelateerd trauma en zelfeffectiviteit werden gemeten en geanalyseerd met behulp van meervoudige regressie en structurele vergelijkingsmodellering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Medewerkers van reddings- en hulpdiensten lopen risico op posttraumatische stresssymptomen (PTSS) door blootstelling aan trauma en werkgerelateerde stressoren.
Opvallende voorspellers voor de ontwikkeling van PTSS onder reddingswerkers zijn geïdentificeerd; er is echter weinig bekend over hoe voorspellers (bijv.
coping-strategieën) verschillen tussen beroepen en vereisen herhaalde inzet in noodsituaties.
Het huidige onderzoek onderzoekt hoe deze variabelen PTSS, welzijn en zelfmoordgedachten beïnvloeden in verschillende beroepen van reddingswerkers met behulp van meervoudige regressie en structurele vergelijkingsmodellen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1001
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3000
- University Hospital of Psychiatry, University of Bern
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Medewerkers van reddings- en hulpdiensten in het kanton Bern, Zwitserland: - Brandweerlieden van het kanton Bern
- Ambulancepersoneel van het kanton Bern
- Politieagenten van het kanton Bern
- Spoedeisende hulp verpleegkundigen van het Universitair Ziekenhuis van Bern
- Psychiatrisch verpleegkundigen van het Universitair Ziekenhuis voor Psychiatrie, Bern
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Medewerker bij de reddings- of hulpdiensten. De deelname aan de anonieme online studie is vrijwillig en wordt gepromoot door de afdelingshoofden op de werkplekken die overeenkomen met de bestudeerde beroepen. Er is geen ethische goedkeuring nodig, aangezien de enquête vrijwillig en anoniem was en de deelnemers toestemming gaven om de gegevens met hun deelname te gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Politieagenten
Politieagenten van de kantonpolitie in Bern, Zwitserland
|
|
|
Brandweerlieden
Brandweerlieden van de professionele brandweer van het kanton Bern, Zwitserland
|
|
|
Ambulance personeel
Ambulancepersoneel van het kanton Bern, Zwitserland
|
|
|
Spoedeisende verpleegkundigen
Spoedeisende hulp van de Spoedeisende Hulp van het Universitair Ziekenhuis van Bern, Zwitserland
|
|
|
Psychiatrisch verpleegkundigen
Psychiatrisch verpleegkundigen van het Universitair Ziekenhuis voor Psychiatrie, Universiteit van Bern, Zwitserland
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PTSS-10
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Posttraumatische stress Symptomen beoordeeld met de Post Traumatic Symptom Scale, een zelfbeoordelingsschaal die wordt gebruikt bij screening en follow-uponderzoeken naar catastrofes die de meest voorkomende posttraumatische symptomen meet (slaapstoornissen, nachtmerries, angst voor herinneringen, enz.)
|
bij basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Mentaal welzijn beoordeeld met de Duitse versie van de kortste General Health Questionnaire 12 (GHQ-12).
Psychisch leed en psychiatrische stoornissen werden beoordeeld met de Duitse versie van de Brief Symptom Inventory (BSI).
|
bij basislijn
|
|
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: in de laatste 12 maanden vóór het onderzoek
|
Deelnemers werd gevraagd of ze zelfmoordgedachten hadden in de 12 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
in de laatste 12 maanden vóór het onderzoek
|
|
Psychische nood en psychiatrische stoornissen
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Duitse versie van de Brief Symptom Inventory (BSI).
De zelfrapportagevragenlijst met 53 items meet symptomen van algemene psychopathologie.
|
bij basislijn
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Zelfeffectiviteit werd gemeten met behulp van de General Perceived Self-Efficacy Scale, een 10-item zelfrapportage-instrument voor persoonlijkheidsdiagnostiek gebaseerd op Banduras' concept van waargenomen zelfeffectiviteit dat de algemene optimistische competentieverwachting meet
|
bij basislijn
|
|
Coping-strategieën
Tijdsspanne: bij basislijn
|
5-punts Likertschaal, variërend van een score van 1, wat aangeeft "niet nuttig"; tot 5, "zeer nuttig."
Volgens de operationalisering van Coolidge werden copingstrategieën onderverdeeld in drie hoofdsubschalen: I) probleemgerichte copingstrategieën, bestaande uit de subschalen "instrumentele ondersteuning" (hulp en advies krijgen van psychologische professionals) en "actieve job coping". (debriefing met operatieteam, supervisor en collega's); II) disfunctionele coping-strategieën, waaronder "middelengebruik" (alcohol of medicatie), "vermijden" (vermijden van situaties en emoties die verband houden met de stressvolle/traumatische situatie) en "zelfafleiding" (zich wenden tot werk of andere activiteiten om de geest afleiden van de stressvolle situatie); III) emotiegerichte copingstrategie (humor, emotionele steun krijgen van goede vrienden, nadenken over de positieve aspecten van het werk).
|
bij basislijn
|
|
De last van stressvolle werkgerelateerde omstandigheden
Tijdsspanne: bij basislijn
|
De belasting van stressvolle werkgerelateerde omstandigheden, zoals het omgaan met situaties met inbegrip van mensen (agressieve en gewelddadige mensen, omgaan met sterfgevallen of zelfmoord, bedreigingen, omgaan met familieleden, betrokkenheid van kinderen) en werkgerelateerde omstandigheden (onjuiste of verkeerde informatie over de noodsituatie, ploegendienst, tijdsdruk).
Deelnemers gaven aan of ze ooit een gepresenteerde situatie hadden meegemaakt, en zo ja, of de situatie een lichte of zware stressbelasting veroorzaakte.
|
bij basislijn
|
|
werkongerelateerd trauma
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Aantal eerder ervaren werkongerelateerde trauma's
|
bij basislijn
|
|
werkgerelateerd trauma
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Aantal ervaren trauma's op het werk
|
bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juni 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
22 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PTSD2014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .