Sintomi da stress post-traumatico tra i soccorritori a rischio
19 marzo 2019 aggiornato da: University of Bern
Soccorritori a rischio: i sintomi dello stress post-traumatico differiscono tra agenti di polizia, vigili del fuoco, personale delle ambulanze e infermieri di emergenza e psichiatrici
Questo sondaggio online trasversale e anonimo mira a esaminare in che modo le variabili salienti influenzano il disturbo da stress post-traumatico, il benessere e l'ideazione suicidaria nelle seguenti professioni di soccorritori: vigili del fuoco, personale delle ambulanze, agenti di polizia e infermieri di emergenza e psichiatrici.
Il disturbo post-traumatico post-traumatico, le strategie di coping, il benessere, l'ideazione suicidaria, i traumi precedentemente vissuti e correlati al lavoro e l'autoefficacia sono stati misurati e analizzati utilizzando la regressione multipla e la modellazione di equazioni strutturali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I dipendenti dei servizi di soccorso e di emergenza sono a rischio di sintomi da stress post-traumatico (PTSS) a causa dell'esposizione a traumi e fattori di stress legati al lavoro.
Sono stati identificati predittori salienti per lo sviluppo di PTSS tra i soccorritori; tuttavia, si sa poco su come i predittori (ad es.
strategie di coping) differiscono tra le professioni che richiedono un impegno ripetuto nelle emergenze.
La presente indagine esamina come queste variabili influenzino il disturbo post-traumatico post-traumatico, il benessere e l'ideazione suicidaria in diverse professioni di soccorritori utilizzando la regressione multipla e la modellazione di equazioni strutturali.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1001
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern, Svizzera, 3000
- University Hospital of Psychiatry, University of Bern
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Dipendenti dei servizi di soccorso e di emergenza nel canton Berna, Svizzera: - Vigili del fuoco del canton Berna
- Personale delle ambulanze del canton Berna
- Ufficiali di polizia del canton Berna
- Infermiere di emergenza dell'ospedale universitario di Berna
- Infermiere psichiatriche dell'Ospedale universitario di psichiatria, Berna
Descrizione
Criterio di inclusione:
Impiegato presso i servizi di soccorso o di emergenza. La partecipazione allo studio online anonimo è volontaria e promossa dai capi dipartimento delle sedi di lavoro corrispondenti alle professioni studiate. Non è necessaria alcuna approvazione etica poiché il sondaggio era volontario e anonimo e i partecipanti hanno dato il consenso all'utilizzo dei dati con la loro partecipazione.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Poliziotti
Agenti di polizia delle forze di polizia cantonali di Berna, Svizzera
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Vigili del fuoco
Vigili del fuoco del servizio antincendio professionale del Canton Berna, Svizzera
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Personale di ambulanza
Personale di ambulanza del Canton Berna, Svizzera
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Infermieri di emergenza
Infermiere di emergenza dell'unità di emergenza dell'ospedale universitario di Berna, Svizzera
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Infermieri psichiatrici
Infermiere psichiatriche dell'Ospedale Universitario di Psichiatria, Università di Berna, Svizzera
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PTSS-10
Lasso di tempo: alla base
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Sintomi di stress post-traumatico valutati con la Post Traumatic Symptom Scale, una scala di autovalutazione utilizzata negli studi di screening e di follow-up sulla catastrofe che misura i sintomi post-traumatici più comuni (disturbi del sonno, incubi, paura dei promemoria, ecc.)
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alla base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Benessere
Lasso di tempo: alla base
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Il benessere mentale è stato valutato con la versione tedesca del questionario sulla salute generale più breve 12 (GHQ-12).
Il disagio psicologico e i disturbi psichiatrici sono stati valutati con la versione tedesca del Brief Symptom Inventory (BSI).
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alla base
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Ideazione suicida
Lasso di tempo: negli ultimi 12 mesi prima dell'indagine
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Ai partecipanti è stato chiesto se avevano avuto ideazione suicidaria nei 12 mesi precedenti al questionario
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negli ultimi 12 mesi prima dell'indagine
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Disagio psicologico e disturbi psichiatrici
Lasso di tempo: alla base
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Versione tedesca del Brief Symptom Inventory (BSI).
Il questionario self-report di 53 voci misura i sintomi della psicopatologia generale.
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alla base
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autoefficacia
Lasso di tempo: alla base
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L'autoefficacia è stata misurata utilizzando la General Perceived Self-Efficacy Scale, uno strumento di self-report di 10 item per la diagnostica della personalità basato sul concetto di Banduras di autoefficacia percepita che misura l'aspettativa di competenza ottimistica generale
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alla base
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Strategie di coping
Lasso di tempo: alla base
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Scala Likert a 5 punti, che va da un punteggio di 1, che indica "non utile"; a 5, "molto utile".
Secondo l'operazionalizzazione di Coolidge, le strategie di coping erano suddivise in tre sottoscale principali: I) strategie di coping incentrate sul problema, che comprendevano le sottoscale di "supporto strumentale" (ottenere aiuto e consigli da professionisti psicologici) e "coping attivo sul lavoro" (debriefing con il team operativo, il supervisore e i colleghi di lavoro); II) strategie di coping disfunzionali, che includevano "uso di sostanze" (alcol o farmaci), "evitamento" (evitamento di situazioni ed emozioni associate alla situazione stressante/traumatica) e "auto-distrazione" (rivolgersi al lavoro o ad altre attività per distogliere la mente dalla situazione stressante); III) strategia di coping incentrata sulle emozioni (umorismo, ottenere supporto emotivo da amici intimi, pensare agli aspetti positivi del lavoro).
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alla base
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L'onere di circostanze lavorative stressanti
Lasso di tempo: alla base
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L'onere di circostanze lavorative stressanti, come affrontare situazioni che includono persone (persone aggressive e violente, affrontare decessi o suicidi, minacce, rapporti con parenti, coinvolgimento di bambini) e condizioni lavorative (informazioni errate o errate sulla situazione di emergenza, lavoro a turni, tempi ristretti).
I partecipanti hanno dichiarato se avevano mai sperimentato una situazione presentata e, in tal caso, se la situazione ha causato un carico di stress leggero o pesante.
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alla base
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traumi non correlati al lavoro
Lasso di tempo: alla base
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Numero di precedenti traumi non correlati al lavoro
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alla base
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traumi legati al lavoro
Lasso di tempo: alla base
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Numero di traumi vissuti sul lavoro
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alla base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PTSD2014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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