Posttraumatische Stresssymptome bei gefährdeten Rettern
19. März 2019 aktualisiert von: University of Bern
Gefährdete Retter: Posttraumatische Stresssymptome unterscheiden sich bei Polizeibeamten, Feuerwehrleuten, Krankenwagenpersonal sowie Notfall- und psychiatrischen Krankenschwestern
Diese anonyme Online-Querschnittsbefragung zielt darauf ab, zu untersuchen, wie herausragende Variablen PTSS, Wohlbefinden und Suizidgedanken in den folgenden Berufen von Rettungskräften beeinflussen: Feuerwehrleute, Krankenwagenpersonal, Polizisten sowie Notfall- und psychiatrische Krankenschwestern.
PTSS, Bewältigungsstrategien, Wohlbefinden, Suizidgedanken, vorerlebte und arbeitsbedingte Traumata und Selbstwirksamkeit wurden mittels multipler Regression und Strukturgleichungsmodellierung gemessen und analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mitarbeiter von Rettungs- und Rettungsdiensten sind aufgrund von Traumata und arbeitsbedingten Stressoren einem Risiko für posttraumatische Belastungssymptome (PTSS) ausgesetzt.
Herausragende Prädiktoren für die Entwicklung von PTSS bei Rettungskräften wurden identifiziert; Es ist jedoch wenig darüber bekannt, wie Prädiktoren (z.
Bewältigungsstrategien) unterscheiden sich je nach Beruf, der wiederholten Einsatz in Notfällen erfordert.
Die vorliegende Umfrage untersucht, wie diese Variablen PTSS, Wohlbefinden und Suizidgedanken über verschiedene Berufe von Rettungskräften hinweg beeinflussen, indem multiple Regression und Strukturgleichungsmodellierung verwendet werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1001
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bern, Schweiz, 3000
- University Hospital of Psychiatry, University of Bern
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Mitarbeitende von Rettungs- und Rettungsdiensten im Kanton Bern, Schweiz: - Feuerwehrleute des Kantons Bern
- Ambulanzpersonal des Kantons Bern
- Polizisten des Kantons Bern
- Notfallschwestern des Universitätsspitals Bern
- Psychiatrische Pfleger der Psychiatrischen Universitätsklinik Bern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Mitarbeiter im Rettungs- oder Rettungsdienst. Die Teilnahme am anonymen Online-Studium ist freiwillig und wird von den Fachbereichsleitungen an den den studierten Berufen entsprechenden Arbeitsstätten gefördert. Es ist keine ethische Genehmigung erforderlich, da die Umfrage freiwillig und anonym war und die Teilnehmer mit ihrer Teilnahme der Verwendung der Daten zugestimmt haben.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Polizisten
Polizisten der Kantonspolizei Bern, Schweiz
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Feuerwehrleute
Feuerwehrleute der Berufsfeuerwehr des Kantons Bern, Schweiz
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Krankenwagenpersonal
Ambulanzpersonal des Kantons Bern, Schweiz
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Notfallkrankenschwestern
Notfallschwestern der Notfallstation des Universitätsspitals Bern, Schweiz
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Psychiatrische Krankenschwestern
Psychiatrische Krankenschwestern der Universitätsklinik für Psychiatrie, Universität Bern, Schweiz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PTSS-10
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Posttraumatische Stresssymptome, bewertet mit der Posttraumatic Symptom Scale, einer Selbsteinschätzungsskala, die in Screening- und Nachsorgestudien zu Katastrophen verwendet wird und die häufigsten posttraumatischen Symptome misst (Schlafstörungen, Albträume, Angst vor Erinnerungen usw.)
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an der Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wohlbefinden
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Psychisches Wohlbefinden erhoben mit der deutschen Version des kürzesten Allgemeinen Gesundheitsfragebogens 12 (GHQ-12).
Psychische Belastungen und psychiatrische Störungen wurden mit dem Deutschen Kurzsymptominventar (BSI) erfasst.
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an der Grundlinie
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Suizidgedanken
Zeitfenster: innerhalb der letzten 12 Monate vor der Befragung
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Die Teilnehmer wurden gefragt, ob sie in den 12 Monaten vor dem Fragebogen Suizidgedanken hatten
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innerhalb der letzten 12 Monate vor der Befragung
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Psychische Belastungen und psychiatrische Störungen
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Deutsche Version des Kurzsymptominventars (BSI).
Der 53-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung misst Symptome allgemeiner Psychopathologie.
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an der Grundlinie
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Die Messung der Selbstwirksamkeit erfolgte mit der General Perceived Self-Efficacy Scale, einem 10-Punkte-Selbstbeurteilungsinstrument zur Persönlichkeitsdiagnostik, das auf dem Konzept der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit von Banduras basiert und die allgemeine optimistische Kompetenzerwartung misst
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an der Grundlinie
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Strategien kopieren
Zeitfenster: an der Grundlinie
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5-Punkte-Likert-Skala, die von einer Punktzahl von 1 reicht und „nicht hilfreich“ anzeigt; bis 5, "sehr hilfreich."
Gemäß der Operationalisierung von Coolidge wurden Bewältigungsstrategien in drei Hauptsubskalen unterteilt: I) Problemorientierte Bewältigungsstrategien, die sich aus den Subskalen „Instrumentelle Unterstützung“ (Hilfe und Rat von psychologischen Fachkräften holen) und „Aktive Jobbewältigung“ zusammensetzten. (Nachbesprechung mit Einsatzteam, Vorgesetzten und Arbeitskollegen); II) dysfunktionale Bewältigungsstrategien, zu denen „Substanzkonsum“ (Alkohol oder Medikamente), „Vermeidung“ (Vermeidung von Situationen und Emotionen, die mit der belastenden/traumatischen Situation verbunden sind) und „Selbstablenkung“ (Zuwendung zur Arbeit oder anderen Aktivitäten) gehörten die Gedanken von der Stresssituation ablenken); III) Emotionsorientierte Bewältigungsstrategie (Humor, emotionale Unterstützung von engen Freunden bekommen, über die positiven Aspekte des Jobs nachdenken).
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an der Grundlinie
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Die Belastung durch stressige berufliche Umstände
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Die Belastung durch belastende berufliche Umstände, wie z Notsituation, Schichtarbeit, Zeitdruck).
Die Teilnehmer gaben an, ob sie eine dargestellte Situation schon einmal erlebt hatten und wenn ja, ob die Situation eine leichte oder schwere Stressbelastung verursachte.
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an der Grundlinie
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arbeitsbedingtes Trauma
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Anzahl der zuvor erlebten arbeitsunabhängigen Traumata
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an der Grundlinie
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arbeitsbedingtes Trauma
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Anzahl der erlebten Traumata bei der Arbeit
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an der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2015
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PTSD2014
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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