Posttraumatisk stresssymptomer blant redningsmenn i fare
19. mars 2019 oppdatert av: University of Bern
Redningsfolk i fare: Posttraumatisk stresssymptomer er forskjellige blant politifolk, brannmenn, ambulansepersonell og akutt- og psykiatriske sykepleiere
Denne tverrsnittsbaserte, anonyme nettundersøkelsen tar sikte på å undersøke hvordan fremtredende variabler påvirker PTSS, velvære og selvmordstanker på tvers av følgende yrker av redningsarbeidere: brannmenn, ambulansepersonell, politifolk og akutt- og psykiatriske sykepleiere.
PTSS, mestringsstrategier, velvære, selvmordstanker, tidligere opplevde og arbeidsrelaterte traumer og self-efficacy ble målt og analysert ved bruk av multippel regresjon og strukturell ligningsmodellering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ansatte ved rednings- og nødetatene er i faresonen for posttraumatiske stresssymptomer (PTSS) på grunn av eksponering for traumer og arbeidsrelaterte stressfaktorer.
Fremtredende prediktorer for utviklingen av PTSS blant redningsarbeidere er identifisert; men lite er kjent om hvordan prediktorer (f.eks.
mestringsstrategier) varierer mellom yrker som krever gjentatt engasjement i nødssituasjoner.
Denne undersøkelsen undersøker hvordan disse variablene påvirker PTSS, velvære og selvmordstanker på tvers av ulike yrker av redningsarbeidere ved bruk av multippel regresjon og strukturell ligningsmodellering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1001
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Sveits, 3000
- University Hospital of Psychiatry, University of Bern
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ansatte ved rednings- og nødetatene i kantonen Bern, Sveits: - Brannmenn i kantonen Bern
- Ambulansepersonell fra kantonen Bern
- Politifolk i kantonen Bern
- Akuttsykepleiere ved universitetssykehuset i Bern
- Psykiatriske sykepleiere ved Universitetssykehuset for psykiatri, Bern
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ansatt ved rednings- eller nødetatene. Deltakelsen i det anonyme nettstudiet er frivillig og fremmes av avdelingslederne på de arbeidsstedene som tilsvarer de studerte yrkene. Ingen etisk godkjenning er nødvendig da undersøkelsen var frivillig og anonym og deltakerne ga samtykke til å bruke dataene med sin deltakelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Politibetjenter
Politifolk fra de kantonale politistyrkene i Bern, Sveits
|
|
|
Brannmenn
Brannmenn fra det profesjonelle brannvesenet i kantonen Bern, Sveits
|
|
|
Ambulansepersonell
Ambulansepersonell fra kantonen Bern, Sveits
|
|
|
Akuttsykepleiere
Akuttsykepleiere ved akuttenheten ved universitetssykehuset i Bern, Sveits
|
|
|
Psykiatriske sykepleiere
Psykiatriske sykepleiere ved Universitetssykehuset for psykiatri, Universitetet i Bern, Sveits
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PTSS-10
Tidsramme: ved baseline
|
Posttraumatiske stresssymptomer vurdert med Post Traumatic Symptom Scale, en selvvurderingsskala brukt i screening- og oppfølgingsstudier om katastrofe som måler de vanligste posttraumatiske symptomene (søvnforstyrrelser, mareritt, frykt for påminnelser, etc.)
|
ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velvære
Tidsramme: ved baseline
|
Psykisk velvære vurdert med den tyske versjonen av det korteste General Health Questionnaire 12 (GHQ-12).
Psykologiske plager og psykiatriske lidelser ble vurdert med den tyske versjonen av Brief Symptom Inventory (BSI).
|
ved baseline
|
|
Selvmordstanker
Tidsramme: innen de siste 12 månedene før undersøkelsen
|
Deltakerne ble spurt om de hadde selvmordstanker i løpet av de 12 månedene før spørreskjemaet
|
innen de siste 12 månedene før undersøkelsen
|
|
Psykiske plager og psykiatriske lidelser
Tidsramme: ved baseline
|
Tysk versjon av Brief Symptom Inventory (BSI).
Selvrapporteringsskjemaet med 53 punkter måler symptomer på generell psykopatologi.
|
ved baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: ved baseline
|
Self-efficacy ble målt ved hjelp av General Perceived Self-Efficacy Scale, et 10-elements selvrapporteringsinstrument for personlighetsdiagnostikk basert på Banduras konsept om opplevd self-efficacy som måler den generelle optimistiske kompetanseforventningen.
|
ved baseline
|
|
Mestringsstrategier
Tidsramme: ved baseline
|
5-punkts Likert-skala, som strekker seg fra en poengsum på 1, som indikerer "ikke nyttig"; til 5, "veldig hjelpsom."
I henhold til operasjonaliseringen av Coolidge ble mestringsstrategier delt inn i tre hovedunderskalaer: I) problemfokuserte mestringsstrategier, som besto av underskalaene "instrumentell støtte" (å få hjelp og råd fra psykologer) og "aktiv jobbmestring" (debriefing med operasjonsteam, veileder og arbeidskolleger); II) dysfunksjonelle mestringsstrategier, som inkluderte "rusbruk" (alkohol eller medisiner), "unngåelse" (unngåelse av situasjoner og følelser knyttet til den stressende/traumatiske situasjonen), og "selvdistraksjon" (å vende seg til jobb eller andre aktiviteter for å ta tankene bort fra den stressende situasjonen); III) emosjonsfokusert mestringsstrategi (humor, få emosjonell støtte fra nære venner, tenke på de positive sidene ved jobben).
|
ved baseline
|
|
Byrden av stressende jobbrelaterte omstendigheter
Tidsramme: ved baseline
|
Byrden av stressende jobbrelaterte omstendigheter, som håndtering av situasjoner inkludert mennesker (aggressive og voldelige mennesker, håndtering av dødsfall eller selvmord, trusler, omgang med slektninger, involvering av barn) og jobbrelaterte forhold (feil eller feil informasjon om nødsituasjon, skiftarbeid, tidspress).
Deltakerne oppga om de noen gang hadde opplevd en presentert situasjon, og i så fall om situasjonen forårsaket en lett eller tung stressbelastning.
|
ved baseline
|
|
arbeidsrelaterte traumer
Tidsramme: ved baseline
|
Antall tidligere opplevde arbeidsrelaterte traumer
|
ved baseline
|
|
arbeidsrelaterte traumer
Tidsramme: ved baseline
|
Antall opplevde traumer på jobb
|
ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juni 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2015
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
15. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PTSD2014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .