Sintomas de estresse pós-traumático entre socorristas em risco
19 de março de 2019 atualizado por: University of Bern
Socorristas em risco: sintomas de estresse pós-traumático diferem entre policiais, bombeiros, pessoal de ambulância e enfermeiras de emergência e psiquiátricas
Esta pesquisa on-line anônima e transversal tem como objetivo examinar como as variáveis relevantes influenciam o PTSS, o bem-estar e a ideação suicida nas seguintes profissões de equipes de resgate: bombeiros, pessoal de ambulância, policiais e enfermeiras de emergência e psiquiátricas.
PTSS, estratégias de enfrentamento, bem-estar, ideação suicida, experiências anteriores e traumas relacionados ao trabalho e autoeficácia foram medidos e analisados por meio de regressão múltipla e modelagem de equações estruturais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Funcionários de serviços de resgate e emergência correm o risco de sintomas de estresse pós-traumático (PTSS) devido à exposição a traumas e estressores relacionados ao trabalho.
Preditores salientes para o desenvolvimento de PTSS entre equipes de resgate foram identificados; no entanto, pouco se sabe sobre como os preditores (p.
estratégias de enfrentamento) diferem entre as profissões que exigem envolvimento repetido em emergências.
A presente pesquisa examina como essas variáveis influenciam PTSS, bem-estar e ideação suicida em diferentes profissões de trabalhadores de resgate usando regressão múltipla e modelagem de equação estrutural.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1001
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bern, Suíça, 3000
- University Hospital of Psychiatry, University of Bern
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Funcionários dos serviços de resgate e emergência no cantão de Berna, Suíça: - Bombeiros do cantão de Berna
- Pessoal de ambulância do cantão de Berna
- Agentes da polícia do cantão Berna
- Enfermeiras de emergência do Hospital Universitário de Berna
- Enfermeiras psiquiátricas do Hospital Universitário de Psiquiatria, Berna
Descrição
Critério de inclusão:
Funcionário dos serviços de resgate ou emergência. A participação no estudo online anónimo é voluntária e promovida pelos responsáveis dos departamentos nos locais de trabalho correspondentes às profissões estudadas. Nenhuma aprovação ética é necessária, pois a pesquisa foi voluntária e anônima e os participantes deram consentimento para usar os dados com sua participação.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Policiais
Policiais das forças policiais cantonais em Berna, Suíça
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Bombeiros
Bombeiros do serviço de bombeiros profissional do cantão de Berna, Suíça
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Pessoal de ambulância
Pessoal de ambulância do cantão de Berna, Suíça
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Enfermeiras de emergência
Enfermeiras de emergência da Unidade de Emergência do Hospital Universitário de Berna, Suíça
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Enfermeiras psiquiátricas
Enfermeiras psiquiátricas do Hospital Universitário de Psiquiatria, Universidade de Berna, Suíça
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PTSS-10
Prazo: na linha de base
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Sintomas de estresse pós-traumático avaliados com a Post Traumatic Symptom Scale, uma escala de autoavaliação usada em estudos de triagem e acompanhamento de catástrofes que mede os sintomas pós-traumáticos mais comuns (distúrbios do sono, pesadelos, medo de lembretes, etc.)
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na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bem-estar
Prazo: na linha de base
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O bem-estar mental foi avaliado com a versão alemã do questionário de saúde geral mais curto 12 (GHQ-12).
A angústia psicológica e os transtornos psiquiátricos foram avaliados com a versão alemã do inventário breve de sintomas (BSI).
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na linha de base
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Ideação Suicida
Prazo: nos últimos 12 meses antes da pesquisa
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Os participantes foram questionados se tiveram ideação suicida nos 12 meses anteriores ao questionário
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nos últimos 12 meses antes da pesquisa
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Sofrimento psicológico e transtornos psiquiátricos
Prazo: na linha de base
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Versão alemã do Inventário Breve de Sintomas (BSI).
O questionário de autorrelato de 53 itens mede sintomas de psicopatologia geral.
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na linha de base
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Auto-eficácia
Prazo: na linha de base
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A autoeficácia foi medida usando a Escala de Autoeficácia Percebida Geral, um instrumento de autorrelato de 10 itens para diagnósticos de personalidade com base no conceito de autoeficácia percebida de Banduras que mede a expectativa geral de competência otimista
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na linha de base
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Estratégias de enfrentamento
Prazo: na linha de base
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Escala Likert de 5 pontos, variando de 1, indicando "não ajuda"; a 5, "muito útil".
De acordo com a operacionalização de Coolidge, as estratégias de coping foram divididas em três subescalas principais: I) estratégias de coping centradas no problema, que compreendia as subescalas de "apoio instrumental" (obter ajuda e conselhos de profissionais psicológicos) e "enfrentamento ativo no trabalho" (debriefing com equipe operacional, supervisor e colegas de trabalho); II) estratégias de enfrentamento disfuncionais, que incluíam "uso de substâncias" (álcool ou medicamentos), "evitação" (evitação de situações e emoções associadas à situação estressante/traumática) e "autodistração" (voltar-se para o trabalho ou outras atividades para distrair a atenção da situação estressante); III) estratégia de enfrentamento focada na emoção (humor, obter apoio emocional de amigos próximos, pensar nos aspectos positivos do trabalho).
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na linha de base
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O fardo de circunstâncias estressantes relacionadas ao trabalho
Prazo: na linha de base
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A carga de circunstâncias estressantes relacionadas ao trabalho, como lidar com situações que incluem pessoas (pessoas agressivas e violentas, lidar com mortes ou suicídio, ameaças, lidar com parentes, envolvimento de crianças) e condições relacionadas ao trabalho (informações incorretas ou erradas sobre o situação de emergência, trabalho por turnos, pressão de tempo).
Os participantes relataram se já haviam vivenciado alguma situação apresentada e, em caso afirmativo, se a situação gerou uma carga leve ou pesada de estresse.
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na linha de base
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trauma não relacionado ao trabalho
Prazo: na linha de base
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Número de traumas anteriores não relacionados ao trabalho
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na linha de base
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trauma relacionado ao trabalho
Prazo: na linha de base
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Número de traumas sofridos no trabalho
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leila Soravia, Ph.D., University Hospital of Psychiatry, University of Bern
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PTSD2014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .