Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​anti-astmatisk medicin på spyt-pH og tandkariesmønster hos en gruppe egyptiske børn med bronkial astma

28. januar 2021 opdateret af: Somaya Alaa, Cairo University

Indvirkningen af ​​anti-astmatisk medicin på spyt-pH og dental caries-mønster i en gruppe egyptiske børn med bronkial astma: en kohorteundersøgelse

Indvirkningen af ​​anti-astmatisk medicin på spyt-pH og tandkariesmønster i en gruppe egyptiske børn med bronkial astma.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På grund af mangel på publicerede undersøgelser om virkningen af ​​anti-astmatisk medicin på spyt-pH og dental cariesmønster blandt de egyptiske børn diagnosticeret med bronkial astma, vil denne undersøgelse blive udført for at dække dette punkt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

58

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der præsenteres på Astma- og Allergiambulatoriet på Abu El-Reesh japanske børnehospital, vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til følgende kriterier.

-Kontrolgruppe: Alle patienter, der går på den pædiatriske tandlægeafdeling ved fakultetet for tandpleje ved Cairo University, vil blive inkluderet i undersøgelsen i henhold til følgende kriterier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Børn i alderen 6-12 år diagnosticeret med bronkial astma (blandet tandsæt).
  • Kontrolgruppe: en matchet gruppe i alderen 6-12 år
  • Patienter, der tager regelmæssig medicin til behandling af bronkial astma for mindst 1 år tilbage
  • Både mandlige og kvindelige patienter vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen andre systemiske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Astmatiske børn
  • Aironylsirup (terbutalinsulfat ................... 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/kg kropsvægt 3 gange dagligt
  • Apidonsirup (Dexamethone) (0,02 til 0,3 mg pr. kilogram (kg) kropsvægt pr. dag, opdelt og taget 3 eller 4 gange om dagen).
Medicin: Aironyl sirup (terbutalinsulfat) + Epidrone sirup (Dexamethone)
Aironylsirup (terbutalinsulfat ................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/kg kropsvægt 3 gange dagligt Apidonesirup (Dexamethone) (0,02 til 0,3 mg pr. kg (kg) ) af kropsvægt om dagen, opdelt og taget 3 eller 4 gange om dagen)
Ikke-astmatiske børn
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pH af spyt
Tidsramme: 1 år
Digital pH-elektrodemåler
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mønster af dental caries
Tidsramme: 1 år
DMFs/defs-indeks
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægemiddelsammensætning (pH og totalt sukkerindhold)
Tidsramme: 2 minutter
Digital PH elektrodemåler
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14422017495367

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pH

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner