Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van anti-astmatische medicatie op speeksel-pH en tandcariëspatroon bij een groep Egyptische kinderen met bronchiaal astma

28 januari 2021 bijgewerkt door: Somaya Alaa, Cairo University

De impact van anti-astmatische medicatie op speeksel-pH en tandcariëspatroon bij een groep Egyptische kinderen met bronchiaal astma: een cohortstudie

De impact van anti-astmatische medicatie op speeksel-pH en tandcariëspatroon bij een groep Egyptische kinderen met bronchiaal astma.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij gebrek aan gepubliceerde studies over de invloed van anti-astmamedicatie op de pH van speeksel en het patroon van tandcariës bij Egyptische kinderen met de diagnose bronchiale astma, zal deze studie worden uitgevoerd om dit punt te behandelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

58

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die worden aangeboden aan de Astma- en Allergiepolikliniek van het Japanse ziekenhuis Abu El-Reesh voor kinderen zullen in het onderzoek worden opgenomen volgens de volgende criteria.

-Controlegroep: Alle patiënten van de afdeling kindertandheelkunde van de faculteit tandheelkunde van de Universiteit van Caïro zullen in het onderzoek worden opgenomen volgens de volgende criteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Kinderen van 6-12 jaar met de diagnose bronchiale astma (stadium van gemengd gebit).
  • Controlegroep: een gematchte groep van 6-12 jaar oud
  • Patiënten die regelmatig medicijnen gebruiken voor de behandeling van astma bronchiale minstens 1 jaar terug
  • Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten zullen worden geïncludeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen andere systemische ziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Astmatische kinderen
  • Aironylsiroop (Terbutalinesulfaat .................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/kg lichaamsgewicht 3 maal daags
  • Apidonsiroop (Dexamethon) (0,02 tot 0,3 mg per kilogram (kg) lichaamsgewicht per dag, verdeeld en 3 of 4 keer per dag ingenomen).
Geneesmiddel: Aironylsiroop (Terbutalinesulfaat) + Epidronsiroop (Dexameton)
Aironylsiroop (Terbutalinesulfaat .................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/kg lichaamsgewicht 3 maal daags Apidonsiroop (Dexameton) (0,02 tot 0,3 mg per kilogram (kg ) lichaamsgewicht per dag, verdeeld en 3 of 4 keer per dag ingenomen)
Niet-astmatische kinderen
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pH van speeksel
Tijdsspanne: 1 jaar
Digitale pH-elektrodemeter
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patroon van cariës
Tijdsspanne: 1 jaar
DMF's/defs-index
1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geneesmiddelsamenstelling (pH en totaal suikergehalte)
Tijdsspanne: 2 minuten
Digitale PH-elektrodemeter
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14422017495367

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op pH

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren