Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ leków przeciwastmatycznych na pH śliny i profil próchnicy zębów w grupie egipskich dzieci z astmą oskrzelową

28 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Somaya Alaa, Cairo University

Wpływ leków przeciwastmatycznych na pH śliny i profil próchnicy zębów w grupie egipskich dzieci z astmą oskrzelową: badanie kohortowe

Wpływ leków przeciwastmatycznych na pH śliny i profil próchnicy zębów w grupie egipskich dzieci z astmą oskrzelową.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ze względu na brak opublikowanych badań dotyczących wpływu leków przeciwastmatycznych na pH śliny i występowanie próchnicy u egipskich dzieci z rozpoznaną astmą oskrzelową niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu uwzględnienia tego zagadnienia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

58

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 12 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zgłaszani do poradni astmy i alergii japońskiego szpitala dziecięcego Abu El-Reesh zostaną włączeni do badania zgodnie z poniższymi kryteriami.

-Grupa kontrolna: Wszyscy pacjenci uczęszczający na oddział stomatologii dziecięcej wydziału stomatologii Uniwersytetu w Kairze zostaną włączeni do badania zgodnie z następującymi kryteriami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Dzieci w wieku 6-12 lat z rozpoznaną astmą oskrzelową (stadium uzębienia mieszanego).
  • Grupa kontrolna: dopasowana grupa w wieku 6-12 lat
  • Pacjenci przyjmujący regularnie leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej co najmniej 1 rok wstecz
  • Uwzględnieni zostaną zarówno pacjenci płci męskiej, jak i żeńskiej.

Kryteria wyłączenia:

  • Żadnych innych chorób ogólnoustrojowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci z astmą
  • Syrop aeronylowy (siarczan terbutaliny ................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/ kg masy ciała 3 razy dziennie
  • Syrop apidonowy (deksameton) (0,02 do 0,3 mg na kilogram masy ciała dziennie, podzielony i przyjmowany 3 lub 4 razy dziennie).
Lek: Syrop Aironyl (siarczan terbutaliny) + syrop Epidrone (deksameton)
Syrop aironylowy (siarczan terbutaliny ................. 1,5 mg) 0,075-0,29 mg/ kg masy ciała 3 razy dziennie Syrop apidonowy (deksameton) (0,02 do 0,3 mg na kilogram (kg) ) masy ciała dziennie, podzielone i przyjmowane 3 lub 4 razy dziennie)
Dzieci bez astmy
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pH śliny
Ramy czasowe: 1 rok
Cyfrowy elektrodowy miernik pH
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wzór próchnicy zębów
Ramy czasowe: 1 rok
Indeks DMFs/defs
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład leku (pH i całkowita zawartość cukru)
Ramy czasowe: 2 minuty
Cyfrowy miernik elektrody PH
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14422017495367

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pH

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj